Menara Perkebunan 2018, 86.
, 21-28 p-ISSN: 0215-9318/ e-ISSN: 1858-3768 DOI: http://dx.
org/10.
22302/iribb.
Accreditation Number: 588/AU3/P2MI-LIPI/03/2015 Deteksi Ganoderma secara molekuler pada kebun kelapa sawit yang diberi perlakuan biofungisida Ganor Molecular detection of Ganoderma on oil palm plantation treated with Ganor biofungicide Hayati MINARSIH*).
Happy WIDIASTUTI & Djoko SANTOSO Pusat Penelitian Bioteknologi dan Bioindustri Indonesia.
Jl.
Taman Kencana No.
Bogor 16128 Diterima tgl 8 Februari 2018 / disetujui tgl 6 April 2018 Abstract Ganor organic fungicide potentially reduces Ganoderma, a pathogenic fungus causing basal stem rot disease.
Application of Ganor on oil palm trees in the plantation attacked Ganoderma, inhibits the growth of Ganoderma fruiting bodies, improves rooting and stimulates the opening of the spear leaf.
This study aims to identify molecularly the presence of Ganoderma in oil palm trees that have been attacked by Ganoderma routinely treated with Ganor for three months.
Molecular analysis was performed by PCR using Ganoderma specific primers.
The analysis results of sample from trunks and roots of oil palm, indicating that the Ganoderma infected oil palm which has been treated with Ganor, were relatively free .
4%) of Ganoderma.
Of the 28 samples examined of treated plants, 27 samples did not indicate the presence of Ganoderma specific DNA band.
On the other hand, the untreated oil palm trees infected by Ganoderma were still detected by the appearence of DNA bands specific to Ganoderma.
The results of molecular analysis indicated that Ganor treatments can effectively reduce the attack rate of Ganoderma in oil palm trees in the plantation infected by Ganoderma.
However, the use of the molecular technique for early detection needs to be further tested to evaluate its consistency prior to introduction to the commercial growers.
The reproducibility can be confirmed by repeating the experiment using more samples.
Ganor effectiveness in curing oil palm trees infected by Ganoderma, maybe indicated by the ability of the reproductive organs to develop, particularly female flowers.
The sex ratio of Ganor treated oil palms was clearly higher than that of control palms in 10 to 12 weeks after the treatment.
[Keywords:
organic fungicides, stem rot, molecular analysis.
Elais guinensis Jack.
Abstrak Fungisida Ganor mengurangi serangan Ganoderma, cendawan patogenik penyebab penyakit busuk pangkal Aplikasi Ganor pada tanaman kelapa sawit di kebun yang terserang Ganoderma, menghambat *) Penulis korespondensi: hmsikan@yahoo.
pertumbuhan tubuh buah Ganoderma, memperbaiki perakaran dan merangsang pembukaan daun Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi secara molekuler adanya Ganoderma pada tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma yang telah mendapat perlakuan Ganor secara rutin selama tiga bulan.
Analisis molekuler dilakukan dengan teknik PCR menggunakan primer DNA spesifik Ganoderma.
Hasil analisis sampel batang dan akar tanaman kelapa sawit, menunjukkan bahwa tanaman Perlakuan, yaitu kelapa sawit terserang Ganoderma yang telah mendapat perlakuan Ganor, 96,4% bebas Ganoderma.
Dari 28 sampel tanaman Perlakuan yang diperiksa, 27 sampel tidak menunjukkan adanya pita DNA spesfik Ganoderma.
Sementara itu pada tanaman Kontrol, yaitu tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma dan tidak mendapat perlakuan Ganor, 100% masih terdeteksi adanya Ganoderma.
Dari 7 sampel tanaman kontrol yang diperiksa semuanya menunjukkan adanya pita DNA spesifik Ganoderma.
Hasil analisis molekuler ini mengindikasikan bahwa perlakuan Ganor efektif mengurangi tingkat serangan Ganoderma pada tanaman kelapa sawit di kebun yang terinfeksi Ganoderma.
Namun demikian, untuk lebih meyakinkan praktisi perkebunan, penggunakan teknik molekuler ini masih perlu diuji lebih lanjut terkait konsistensinya.
Reprodusibilitas dapat dikonfirmasi dengan mengulangi percobaan menggunakan lebih banyak Efektivitas Ganor dalam menyehatkan tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma ini, terindikasi juga dari perkembangan organ Sex ratio meningkat dalam waktu 10 hingga 12 minggu setelah perlakuan.
[Kata Kunci: fungisida organik, busuk pangkal batang, analisis molekuler.
Elais guinensis Jack.
Pendahuluan Ganoderma merupakan cendawan Basidiomycetes yang menjadi ancaman utama pada perkebunan kelapa sawit saat ini.
Sampai saat ini belum ada cara pengendalian yang dianggap efektif terhadap penyakit busuk pangkal batang pada kelapa sawit yang terserang Ganoderma.
Penyakit ini menimbulkan kerugian yang besar Deteksi Ganoderma secara molekuler pada kebun kelapa sawit a(Minarsih et al.
pada usaha perkebunan kelapa sawit di Indonesia dan Malaysia.
Makin meluasnya serangan Ganoderma pada perkebunan kelapa sawit, kerugian yang ditimbulkannya juga semakin besar.
Di Indonesia dan Malaysia kerugian mencapai US$ 500 juta per tahun (Ommelna et al.
, 2.
Jika serangan mencapai 20%, di Indonesia kerugiannya mencapai Rp 40 trilyun setiap tahunnya (Purnamasari et al.
, 2.
Upaya dan teknologi pengendalian Ganoderma yang telah diteliti dan dikembangkan selama ini sudah cukup banyak, termasuk penggunaan biofungisida (Alviodinasyari et al.
, 2.
, namun demikian belum membuahkan hasil yang memuaskan (Santoso et al.
, 2.
Tidak seperti patogen tanaman lainnya.
Ganoderma sp.
mempunyai karakteristik biologi dan penyebaran yang spesifik.
Ganoderma sp.
memiliki perkembangan pertumbuhan yang lambat namun memiliki kemampuan bertahan yang lama di sisa-sisa akar dan tunggul tanaman karena adanya resting spores dan psudosklerotium (Widiastutu et al.
, 2016.
Mohd SuAoud et al.
, 2.
Berdasarkan hal ini maka diperlukan penanganan yang khusus dalam pengendalian Ganoderma sp.
Pada tingkat serangan yang ringan, gejala yang terjadi sangat bervariasi di lingkungan yang berbeda, dan baru muncul sangat spesifik pada serangan lanjut.
Ketika gejala secara kasat mata terlihat seperti terbentuknya daun tombak ataupun adanya tubuh buah Ganoderma pada akar maupun batang, pada umumnya tanaman sudah tidak dapat tertolong lagi dan tidak lama kemudian mati (Mohd SuAoud et al.
, 2.
Atas dasar hal ini sangat penanggulangan serangan Ganoderma sp.
khususnya pada tingkat serangan ringan.
Penyembuhan dan penyehatan tanaman kelapa sawit di kebun yang terserang Ganoderma menggunakan fungisida organik (Gano.
yang dikombinasikan dengan biostimulan tanaman .
telah diteliti (Santoso et al.
, 2.
Hasilnya sejauh ini cukup menjanjikan.
Dari pengamatan visual dan agromomis tanaman kelapa sawit yang mendapat perlakuan Ganor dengan cara dan dosis perlakuan yang bervariasi menunjukkan bahwa pemberian Ganor seminggu sekali menghasilkan tanaman kelapa sawit dengan perakaran yang paling baik dibandingkan tanaman kelapa sawit kontrol maupun yang mendapat perlakuan lainnya.
Terjadi pembukaan daun Rerata bobot tandan pada 5 bulan setelah aplikasi Ganor nampak meningkat pada tanaman Sedangkan kandungan minyak di dalam mesokarp buah sawit baik berdasarkan bobot basah maupun kering meningkat tertinggi pada perlakun Ganor setiap 2 minggu dibandingkan dengan perlakuan lainnya (Widiastuti et al.
, 2.
Deteksi patogen secara dini merupakan langkah yang sangat penting dalam penentuan teknik pengendalian pathogen/penyakit.
Deteksi Polymerase Chain Reaction (PCR) telah dikembangkan untuk mendapatkan hasil yang lebih akurat dibandingkan cara konvensional (Hushiarian et al.
, 2.
Penelitian ini bertujuan melakukan analisis molekuler untuk mengetahui apakah tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma dan telah mendapat perlakuan Ganor tersebut, sembuh atau bebas dari cendawan patogenik tersebut.
Analisis dilakukan dengan teknik PCR menggunakan primer spesifik Ganoderma.
Bahan dan Metode Sampel untuk analisis molekuler berupa jaringan akar dan batang tanaman kelapa sawit TM12 yang ditanam tahun 2002 dari kebun yang terserang Ganoderma di kebun produksi di Cisalak Baru Rangkasbitung Ae Banten .
ilik PT PT Perkebunan Nusantara V.
Tanaman kelapa sawit telah diberi perlakuan fungisida organik Ganor dan juga biostimulan berbasis rumput laut (Widiastuti et al.
, 2.
Sampel akar diambil dengan cara menggali pangkal batang tanaman kelapa sawit dan memotong akarnya sebanyak 2-5 Sedang menggunakan corck borer sebagaimana diuraikan oleh Jee & Chong .
, yaitu di bagian batang kira-kira 1 m dari pangkal bantang dengan sampel bagian dalam batang sebesar 2 cm.
Setelah kotoran yang menempel pada sampel dibersihkan, sampel dibawa dari kebun ke laboratorium dengan menjaga kesegarannya menggunakan cool box berisi dry es.
Jarak antara kebun ke laboratorium sekitar 60 km atau perjalanan mobil selama 2-3 Sesampainya di laboratorium, sampel disimpan di dalam deep freezer atau nitrogen cair untuk kemudian diekstraksi langsung.
Isolasi DNA genomik dari jaringan tanaman sawit Isolasi DNA genomik dari jaringan kelapa sawit dilakukan menggunakan metode yang mengacu pada Orozco-Castillo et.
Sedangkan isolasi DNA genomik dari jaringan akar dilakukan menggunakan DNeasy Plant Mini kit (Qiage.
dengan mengikuti manual yang ada.
Penggerusan jaringan sampel dilakukan dengan penambahan N2 cair terus-menerus untuk menjaga temperatur agar DNA tidak rusak.
Sampel digerus sampai menjadi serbuk halus yang siap diisolasi DNA totalnya.
Sebanyak 0,1 gram sampel dimasukkan ke dalam tabung Eppendorf, ditambahkan campuran 1 mL bufer ekstraksi dan 0,1 mL A-merkaptoetanol hangat.
Campuran dihomogenasi dengan vortex dan dipanaskan pada suhu 65oC selama 30 menit, didinginkan pada suhu ruang.
Setelah dingin, ditambahkan larutan kloroform : isoamilalkohol .
sebanyak 1 mL, selanjutnya disentrifus dengan kecepatan 12000 rpm selama 10 menit pada suhu ruang.
Menara Perkebunan 2018, 86.
, 21-28 Sentrifugasi menghasilkan dua lapisan, diambil lapisan atas dan ditambahkan larutan kloroform:
sebanyak 1 mL kemudian divorteks sampai homogen.
Campuran disentrifus kembali dengan kecepatan 12.
000 rpm selama 10 menit pada suhu ruang.
Sentrifugasi menghasilkan dua lapisan, diambil lapisan atas dan ditambahkan larutan isopropanol dingin sebanyak 1 volume.
Campuran dikocok pelan sampai homogen, kemudian disimpan 4oC selama 30 menit.
Setelah itu campuran disentrifus dengan kecepatan 11000 rpm selama 10 menit pada suhu 4oC, pelet diambil dan dikeringkan.
Pelet di dalam tabung eppendorf dilarutkan dengan 100 L bufer TE, kemudian ditambahkan 10 L CH3COONa pH 5,2 dan 250 L etanol absolut, dikocok hingga homogen.
Campuran selanjutnya disimpan pada suhu -20oC selama minimal 30 menit, kemudian dilakukan sentrifugasi dengan kecepatan 12000 rpm selama 10 menit pada suhu 4oC.
Pelet DNA diambil dan dicuci dengan 70% etanol sebanyak 100 L, disentrifus dengan kecepatan 5000 rpm, lalu Setelah pelet benar-benar kering, ditambahkan 30 L nuclease-free water (NFW) dan disimpan pada suhu -20oC.
Pengujian integritas DNA secara kualitatif dilakukan dengan elektroforesis gel agarosa 1%.
Pengukuran kuantitas DNA dilakukan dengan metode spektrofotometri menggunakan spektrofotometer Nanodrop (Therm.
Amplifikasi DNA dengan PCR Amplifikasi PCR dilakukan menggunakan beberapa pasang primer spesifik yaitu.
Gan1Gan2.
Gan1-ITS4.
ITS1-ITS4, dan ITS1-Gan2 (Tabel .
yang diperoleh dari peneliti PPBBI (Komunikasi pribadi dengan Dr.
Darmono Taniwiryon.
Sampel DNA disiapkan dalam konsentrasi 100 g/mL.
Larutan AuRCR mixAy dibuat dengan mencampurkan 2,5 L bufer PCR, 0,5 L dNTPs 10 mM, 0,3 L Taq DNA polimerase, dan 19,7 L NFW .
uclear free wate.
ke dalam tabung Eppendorf.
Selanjutnya ke dalam tabung mikro khusus PCR dimasukkan 1 L primer, 1 L DNA sampel, dan 23 L larutan AuPCR mixAy.
Reaksi PCR dilakukan dengan program sebagai berikut: denaturasi awal pada suhu 92oC selama 1 menit.
annealing pada suhu antara 54oC selama 30 detik, dan ekstensi pada suhu 72oC selama 1 menit.
Reaksi PCR dilakukan sebanyak 40 siklus.
Hasil amplifikasi kemudian diseparasi dengan elektroforesis gel agarosa 1% dan divisualisasikan dengan UV transiluminator.
Hasil dan Pembahasan Data analisis kuantitatif maupun kualitatif menggunakan spektofotometer DNA genomik dari sampel jaringan kelapa sawit ditampilkan pada Tabel 2.
Huruf pertama pada kode sampel menunjukkan jaringan akar (AK) atau batang (BT).
Data ini menunjukkan bahwa kualitas DNA genomik yang dihasilkan dari sampel jaringan tanaman kelapa sawit cukup baik.
Konsentrasi DNA berkisar antara 27 hingga 961 ng/AAL.
Rasio serapan pada panjang gelombang 260 nm per 280 nm berkisar antara 1,85 Ae 2,03.
Ini berarti bahwa DNA hasil preparasi tersebut murni dari protein.
Rasio serapan pada panjang gelombang 260 nm per 230 nm berkisar antara 1,29 Ae 1,87.
Nilai rasio A260/230 > 1,8 menunjukkan bahwa DNA hasil preparasi murni dari kontaminasi guanidin atau karbohidrat (Androniki et al.
, 2.
Profil elektroforesis DNA genomik hasil preparasi dari sampel tersebut ditampilkan pada Gambar 1.
Data visual ini menunjukan bahwa sebagian besar DNA genomik tersebut berkualitas cukup baik, masih utuh atau tidak terdegradasi.
Ada pita DNA diskrit berukuran besar di lokasi dekat sumuran elektroforesis.
Pita DNA tersebut terdapat di semua lajur meskipun dengan intensitas yang bervariasi sesuai dengan konsentrasi larutan DNA genomik yang diperoleh.
Untuk memastikan kualitas DNA genomik tersebut apakah dapat digunakan untuk reaksi amplifikasi DNA dilakukan PCR menggunakan pasangan primer yang lebih umum yaitu ITS dan pasangan primer spesifik Ganoderma.
Profil elektroforesis dari DNA hasil amplifikasi PCR tersebut ditampilkan pada Gambar 2.
Data visual ini membuktikan bahwa DNA genomik yang dipreparasi dari sampel akar dan batang memiliki kualitas yang cukup baik dan dapat diamplifikasi dengan PCR.
Setelah sistem PCR dengan pasangan primer 20-mer tersebut teruji positif, kemudian teknik PCR tersebut digunakan untuk menganalisis DNA genomik dari 28 sampel jaringan akar dan batang kelapa sawit dari kebun yang terserang Ganoderma.
Hasil analisis seri I, 14 sampel akar dan batang tersebut menunjukkan bahwa pada sampel dari tanaman yang diperlakukan Ganor setiap 2 minggu tidak terdapat pita DNA berukuran 200 bp .
ini 4 s.
Sementara kontrol positif .
ini 2 dan .
terlihat adanya pita DNA 200 bp.
Data elektroforesis hasil PCR spesifik ini mengindikasikan tidak terdapatnya Ganoderma sp pada tanaman yang diperlakukan Ganor setiap 2 minggu (Gambar .
Hasil yang mirip juga diperoleh pada sampel DNA seri II .
ari tanaman kelapa sawit yang mendapat perlakuan Ganor seminggu sekal.
, kecuali pada sampel BT C1.
Pada DNA genomik dari jaringan batang kode tersebut terlihat adanya pita DNA 200 bp yang smear.
Hasil elektroforesis ini mengindikasikan bahwa dari 14 sampel seri II, 13 diantaranya bebas Ganoderma dan satu sampel menunjukan adanya Ganoderma (Gambar .
Deteksi Ganoderma secara molekuler pada kebun kelapa sawit a.
a(Minarsih et al.
Tabel 1.
Sekuen primer dan ukuran amplikon Table 1.
Primer sequences and amplicons size Sekuen .
Ao to 3A.
Sequence .
Aoto 3A.
Primer
Primer
Gan 1
Gan 2
ITS 1
ITS 4
Amplikon .
Amplicon .
F: TTGACTgTTGTAGCTG
R: GCGTTACATCGCAATACA
CTTGGTCAtAGAGGAAGTAA
CAGGAGACTTGTACACGGTCCAG
Gan1-Gan2 .
ITS1-ITS4 .
Gan1-ITS4 .
ITS1-Gan2 .
Tabel 2.
Kuantitas dan kualitas DNA genomik kelapa sawit hasil isolasi Table 2.
Quantity and quality of genomic DNA after isolation Sampel (Sample.
[DNA] ng/AAL AK H0.
BT H0.
AK H0.
BT H0.
AK H1.
BT H1.
AK H1.
BT H1.
AK H2.
BT H2.
AK H2.
BT H2.
AK K-14
BT K-14
AK K-12
BT K-12
AK C0.
BT C0.
AK C0.
BT C0.
AK C1.
BT C1.
AK C1.
BT C1.
AK C2.
BT C2.
AK C2.
BT C2.
Rasio (Rati.
260/280 1,90 1,93 1,86 1,93 1,88 1,79 1,94 2,03 2,03
1,88
1,93
1,91
1,89
1,93
1,87
1,92
1,92
2,00
1,89
1,99
1,94
2,01
1,90
1,91
2,01
1,86
1,85
1,93
10 11 12 13 14 15
Rasio (Rati.
260/230 1,34 1,57 1,46 1,60 1,57 1,29 1,68 1,87 1,81
1,38
1,57
1,62
1,34
1,60
1,46
1,48
1,62
1,73
1,47
1,87
1,45
1,86
1,50
1,24
1,69
1,87
1,47
1,69
700 bp 200 bp Gambar 1.
Profil elektroforesis sebagian DNA genomik jaringan kelapa sawit Figure 1.
Electrophoregram profile of genomic DNA of oil palm tissue Gambar 2.
Elektroforesis PCR DNA dengan pasangan primer ITS1-ITS4 .
ini 2 &.
Gan-1-Gan2 .
& .
Lini 1 & 4 Marker dan kontrol negatif.
Figure 2.
Electrophoresis DNA PCR using primer pair of ITS1-ITS4 .
ane 2& .
Gan1-Gan2 .
& .
Lane 1& 4 are Marker and negative control.
Electrophoresis profile some genomic DNA of oil palm tissues Menara Perkebunan 2018, 86.
, 21-28 Pada tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma yang tidak mendapat perlakuan Ganor .
, analisis PCR spesifik Ganoderma tersebut menunjukkan hasil yang sebaliknya.
Dari semua sampel yang dianalisis, dijumpai adanya pita DNA berukuran 200 bp (Gambar .
Hasil analisis molekuler ini menunjukkan bahwa tanaman kelapa sawit dari kebun yang terserang Ganoderma dan tidak mendapat perlakuan Ganor, terkonfirmasi adanya infeksi cendawan patogenik Namun demikian teknik PCR dengan primer spesifik ini masih perlu divalidasi misalnya dengan membandingkannya dengan metode deteksi berbasis serologi (Suharyanto et al.
, 2.
Teknik ini diketahui efektif untuk monitoring atau sensus tanaman terserang di lapang dengan hasil yang tepat sebelum gejala dan tanda penyakit terlihat secara visual.
Meskipun cara PCR spesifik ini telah dilaporkan juga hasilnya cukup baik (Rahayu, 2.
, namun untuk menjamin konsistensi atau reprodusibilitasnya masih perlu dikonfirmasi dengan mengulangi percobaan menggunakan lebih banyak sampel.
Data analisis molekuler untuk mendeteksi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 adanya Ganoderma ini menunjukkan bahwa perlakuan Ganor berpotensi efektif dalam menekan pertumbuhan Ganoderma pada tanaman kelapa sawit di kebun yang terinfeksi penyakit busuk pangkal batang.
Pada sebagian besar .
sampel tanaman yang mendapat perlakuan Ganor secara rutin setiap 1 Ae 2 minggu, tidak terdeteksi adanya genom Ganoderma.
Sementara itu, pada tanaman pembandingnya yang tidak mendapat perlakuan Ganor, pada semua sampel yang diuji genom Ganoderma terdeteksi jelas dengan teknik PCR menggunakan primer Gan dan ITS yang spesifik Ganoderma.
Data molekuler ini sejalan dengan data fisiologis dan morfologis seperti terbentuknya kembali tubuh buah Ganoderma, daun tombak yang membuka dan jumlah TBS dipanen meningkat secara signifikan (Widiastuti et al.
, 2.
200 bp
9 10 11 12 13 14 15
Gambar 3.
Elektroforesis hasil PCR seri I.
Lini 1=Marker, 2-3=kontrol positif, 4-17 dari perlakuan Ganor setiap 2 minggu.
Primer Gan1-Gan2.
Figure 3.
Electroforesis of PCR products of serie I.
Lane 1 is marker, 2-3 positive controls, 4-14 from Ganor-treated palm every 2 weeks.
Primer Gan1-Gan2.
Gambar 4.
Elektroforesis hasil PCR seri II.
Lini 1=Marker, 2-3=kontrol positif, 4-17 dari perlakuan Ganor setiap minggu.
Primer Gan1-Gan2 Figure 4.
Electroforesis of PCR products of serie II.
Lane 1 is marker, 2-3 positive controls, 414 from Ganor-treated palm everyweek.
Primer Gan1-Gan2.
200 bp Gambar 5.
Elektroforesis hasil PCR seri i.
Lini 1=Marker, 2-3=kontrol positif, 417 dari perlakuan Kontrol.
Primer Gan1-Gan2 Figure 5.
Electroforesis of PCR products.
Lane 1 is marker, 2-3 controls, 4-14 from control palm.
Primer Gan1-Gan2 Deteksi Ganoderma secara molekuler pada kebun kelapa sawit a.
a(Minarsih et al.
Internal transcribed spacer (ITS) umum digunakan untuk melakukan identifikasi pada cendawan termasuk Ganoderma (Park et al.
, 2012.
Nusaibah et al.
, 2.
Daerah ITS merupakan daerah pada ribosomal RNA yang memisahkan 3 subunit yaitu 18s, 5,8s dan 28s yang dibatasi oleh daerah yang terkonservasi .
onserved regio.
dan memiliki variasi yang tinggi meskipun antar spesies yang berkerabat dekat (Hillis & Dixon.
Selain tertekannya pertumbuhan Ganoderma, kesehatan tanaman juga menjadi sasaran penting dari kegiatan perlakuan fungisida organik.
Akan sangat menarik untuk menilai kesehatan tanaman kelapa sawit dengan melihat perkembangan organ reproduktif, seperti sex ratio yaitu rasio antara jumlah bunga betina terhadap jumlah bunga total.
Sex ratio ini merupakan salah satu komponen produksi yang berkorelasi dengan produksi TBS.
Hasil perhitungan sex ratio dari data pengamatan jenis dan jumlah bunga tanaman kelapa sawit yang telah mendapat perlakuan Ganor selama 12 minggu ditampilkan pada Tabel 3.
Data pengamatan selama 12 minggu ini menunjukkan bahwa perkembangan sex ratio pada tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma dan yang mendapat perlakuan Ganor cenderung meningkat walau pun hasilnya cukup bervariasi (Tabel .
Sementara itu sex ratio pada kontrol, tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma namun tidak mendapat perlakuan Ganor cenderung menurun.
Besarnya sex ratio pada tanaman kelapa sawit dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain faktor genetik, umur tanaman dan lingkungan seperti cekaman kekurangan air .
ungkin juga cekaman bioti.
serta ketersediaan nutrisi (Santoso et al.
Karena bervariasinya faktor lingkungan, di kebun besarnya sex ratio antar individu tanaman kelapa sawit telah menghasilkan (TM) sangat Pada kondisi lingkungan yang relatif baik, nutrisi dan air tersedia cukup, sex ratio tanaman kelapa sawit TM dan muda misalnya umur 3-4 tahun bisa lebih dari 90%.
Makin bertambahnya umur tanaman sex rationya menurun hingga menjadi 50% pada tanaman yang berumur 10 tahun (Lubis, 1.
Dengan demikian pada tanaman umur 12 minggu pada percobaan ini jika kesehatan, air dan nutrisi cukup baik, sex rationya berkisar antara 40 hingga 42%.
Tren kenaikan sex ratio oleh pengaruh Ganor pada kelapa sawit terserang Ganoderma, akan lebih kuat jika hasil perhitungannya dibandingkan dengan tren perubahan sex ratio pada tanaman kontrolnya (Gambar .
Namun demikian mempertimbangkan lamanya waktu pengamatan, menimbulkan pertanyaan apakah benar tren kenaikan sex ratio ini karena pengaruh Ganor yang telah dikombinasikan dengan biostimulan berbasis rumput laut.
Untuk menjelaskan fenomena ini, dapat ditelaah kembali kajian molekuler tentang diferensiasi seksual bunga pada tanaman kelapa Tabel 3.
Pengaruh Ganor terhadap tren rasio sex (%) Table 3.
Effect of Ganor towards sex ratio trend (%) Minggu setelah perlakuan (MSP) Weeks after treatment (WAT) Perlakuan Treatment Kontrol/ Control Ganor 1x1 minggu/ Ganor 1x1 week Ganor 1x 2 minggu/ Ganor 1x 2 weeks Gambar 6.
Tren sex ratio kelapa sawit perlakuan Ganor terhadap Kontrol, tiap Minggu .
M/K), tiap 2 Minggu .
M/K).
Figure 6.
Trend of sex ratios of Ganor-treated oil palms to the Control, everyweek .
M/K), every 2 weeks .
M/K) Menara Perkebunan 2018, 86.
, 21-28 Pada setiap ketiak daun .
rgan vegetati.
tanaman kelapa sawit memiliki potensi untuk berkembangannya bunga .
Tingkat pembungaan pada tanaman kelapa sawit terkait erat dengan tahapan atau level perkembangan daun, dari yang paling awal Leaf-40 berupa meristem vegetatif.
Melewati beberapa level kemudian menjadi meristem bunga pada Leaf 6.
Pada level Leaf 15 terjadi perkembangan bunga, lalu bunga menjadi matang atau siap polinasi pada level Leaf 18 (Adam et al.
, 2.
Pada level daun selanjutnya setelah penyerbukan akan terjadi pembuahan .
ruit settin.
, pemasakan buah dan saat panen.
Diferensiasi sexual, tahapan yang menentukan apakah bunga kelapa sawit akan menjadi bunga jantan atau betina akan terjadi AusesaatAy sebelum bunga berkembang tumbuh (Leaf .
Menurut Adam et al.
pada tanaman kelapa sawit Afrika (Elaeis Guineensis.
Arecacea.
, differensiasi ini terjadi pada level Leaf 12.
Menurut pengalaman Dr.
Asmini Budiani .
omunikasi pribad.
, secara histokimia seluler tanda diferensiasi seksual pada kelapa sawit hibrida Tenera mulai terlihat pada level Leaf 11.
Dengan asumsi diferensiasi seksual dari bunga tanaman kelapa sawit terjadi pada level Leaf 11 dan perbedaan antara bunga jantan dengan bunga betina terlihat secara visual terjadi pada level Leaf 17, maka akan ada jarak 6 level atau siklus Jika jarak antara level daun yang satu dengan yang terdekat lainnya sekitar 12 Ae 14 hari (Pallas et al.
, 2.
, maka 6 level atau siklus daun setara dengan 72 hingga 84 hari atau 10 hingga 12 Dari pembahasan tersebut terindikasi bahwa perlakuan Ganor dapat menyembuhkan, menyehatkan dan meningkatkan sex ratio pada tanaman kelapa sawit di kebun terserang Ganoderma.
Pengaruh Ganor terhadap sex ratio juga sejalan dengan penelitian sebelumnya bahwa bahan baku biostimulan (Orgami.
yang terdapat dalam Ganor juga meningkatkan sex ratio serta produksi TBS tanaman kelapa sawit (Widiastuti et , 2012.
Putra et al.
, 2.
Kesimpulan Teknik PCR menggunakan primer spesifik mengindikasikan bahwa perlakuan fungisida organik Ganor efektif mengurangi gejala serangan Ganoderma pada tanaman kelapa sawit di kebun terinfeksi busuk pangkal batang.
Efektivitas Ganor dalam menyehatkan tanaman kelapa sawit terserang Ganoderma ini, terindikasi juga dari perkembangan organ reproduktifnya.
Sex ratio meningkat dalam waktu 10 hingga 12 minggu setelah perlakuan.
Namun demikian, untuk lebih meyakinkan praktisi perkebunan, penggunakan teknik molekuler ini masih perlu diuji lebih lanjut dalam skala lebih besar untuk menilai Ucapan Terima Kasih Penelitian ini dibiayai oleh APBN Tahun Anggaran 2015 dari Kementerian Riset.
Teknologi dan Pendidikan Tinggi.
SK Nomor 147/M/Kp/ IV/2015 tanggal 9 April 2015.
melalui Program Insentif Riset SINas dengan Kode Riset RT-20150286.
Penulis mengucapkan terima kasih atas batuan teknis di kebun kepada Hery Hudoyono SPt dan di laboratorium kepada Niyyah Fitranti.
SSi.
Daftar Pustaka