Vol. 9(1): 151-160, January 2021

DOI: https://doi.org/10.23960/jsl19151-160

Jurnal Sylva Lestari

P-ISSN: 2339-0913
E-ISSN: 2549-5747

Journal homepage: https://jurnal.fp.unila.ac.id/index.php/JHT

Full Length Research Article

The Production and Decomposition Rate of Ceriops tagal Litter in Tanjung
Panjang Nature Reserve
Produksi dan Laju Dekomposisi Serasah Ceriops tagal di Cagar Alam Tanjung
Panjang
Mirawati Thalib, Dewi Wahyuni Kyai Baderan*, Abubakar Sidik Katili
Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Gorontalo, Jl. Prof. B.J. Habibie,
Tilongkabila, Bone Bolango, 96583, Gorontalo, Indonesia
*
Corresponding author. E-mail address: dewi.baderan@ung.ac.id
ARTICLE HISTORY:
Received: 31 August 2020
Peer review completed: 24 September 2020
Received in revised form: 3 December 2021
Accepted: 5 January 2021

KEYWORDS:
Ceriops tagal
Decomposition rate
Litter production
Pohuwato

© 2021 The Author(s). Published by
Department of Forestry, Faculty of
Agriculture, University of Lampung in
collaboration with Indonesia Network for
Agroforestry Education (INAFE).
This is an open access article under the
CC BY-NC license:
https://creativecommons.org/licenses/bync/4.0/.

ABSTRACT
Mangrove vegetation grows along the coastal line and is capable of
thriving in salty water. Therefore, the study reported in this article sought
to describe the production and decomposition rate of Ceriops tagal litter in
Tanjung Panjang Nature Reserve in Randangan Sub-District, Pohuwato
District, Gorontalo Province. A survey method was employed, and a
purposive sampling technique was used for selecting the research site. The
data of litter production was collected using a litter trap of 2 m x 1 m.
Decomposition data was collected using a litter bag sized of 1 m x 1 m.
The results showed that litter production containing leaves at Station I
reached 46%, twigs 40%, and fruits 14%. At Station II, the production of
litter containing leaves reached 42%, twigs 45%, and fruits 13%. At Station
III, the production of litter containing leaves reached 48%, twigs 43%, and
fruits 9%. The decomposition rate (R) of C. tagal litter at each station was
obtained with an average on the 14th day of 0.42 g, 0.75 g, and 0.77 g,
respectively. On the 28th day, it was 0.75 g, 1.00 g, and 0.89 g; on the 42nd
day was 1.13 g, 1.27 g, and 1.22 g; and on the 56th day was 1.48 g, 1.62 g,
and 1.59 g. The ratio of the decomposition rate of C. tagal litter on day 14
to day 56 increased. This condition was influenced by several
environmental factors, including salinity, which ranged from 4.5-6.3‰,
ambient temperature at 27-28°C, dissolved oxygen at 2.0-5.0 mg/L, and
soil pH between 5.9-8.0.

1. Pendahuluan
Mangrove merupakan sumberdaya alam yang menyediakan berbagai jenis produk dan jasa
dari aspek lingkungan yang terdiri atas pengontrol intrusi air laut, proteksi dari abrasi,
pengurangan kecepatan dan tinggi dari arus gelombang, rekreasi, pengurangan tiupan angin yang
kencang, serta pembersih air dari polutan (Agusrinal et al. 2015). Ekosistem mangrove memiliki
peran yang sangat signifikan dalam hal penjagaan keberlanjutan dan keseimbangan ekosistem
pantai maupun pesisir (Baderan 2019; Marchand 2017; Nguyen et al. 2017). Sopana et al. (2011)
menyatakan bahwa fungsi ekosistem mangrove adalah penyeimbang dan penyambung ekosistem
laut dan darat. Bahan organik yang tinggi pada perairan hutan mangrove menjadikan hutan ini

151

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

sebagai kawasan yang bisa dimanfaatkan untuk daerah pemijahan, daerah asuhan, serta daerah
mencari makan untuk sebagian ikan tertentu sehingga terlindungi dari ikan predator, sekaligus
sebagai lingkungan yang optimal dalam memisahkan serta membesarkan anaknya (Randa et al.
2020; Rusdianti dan Sunito 2012).
Mangrove dapat tumbuh pada daerah pantai bergambut, daerah intertidal yang jenis
tanahnya berlumpur, berlempung atau berpasir (Farid 2018; Noor et al. 2012). Mangrove menjadi
salah satu dari produsen pada kehidupan perairan dengan kontribusi yang sangat signifikan untuk
biota perairan, salah satunya adalah sebagai penyedia suplai unsur hara demi pertumbuhan
plankton berupa dedaunan kering maupun patahan ranting yang kemudian mengalami
dekomposisi serasah dan mineralisasi, serta menghasilkan hara yang nantinya dimanfaatkan
sebagai bahan dalam proses fotosintesis oleh plankton (Sa’ban dan Nurgaya 2013).
Hutan mangrove adalah sekelompok tumbuhan yang terbagi atas beragam jenis tumbuhan
dari famili yang berbeda, mempunyai persamaan daya adaptasi morfologi maupun fisiologi yang
sama terhadap habitat yang dipengaruhi oleh pasang surut (Pramudji 2001). Mangrove juga sering
dikenal sebagai tanaman bakau (Matsui et al. 2015). Mangrove berperan sebagai tanaman
pendukung dari beragam jenis ekosistem delta, pantai, dan muara sungai baik di daerah tropis
maupun daerah sub tropis (Friess 2016), sebagai pemasok bahan organik yang berasal dari daun,
dahan, ranting dan organ reproduksi (bunga dan buah) mangrove yang rontok (Sari et al. 2017).
Produktivitas hutan mangrove dapat dihasilkan melalui guguran daun serasah yang akan
mengalami dekomposisi dan menjadi stok unsur hara yang dapat dimanfaatkan lebih lanjut bagi
keberlangsungan ekosistem (Lestari 2014; Susiana 2015).
Salah satu dari ekosistem mangrove di Provinsi Gorontalo berada di wilayah Cagar Alam
Tanjung Panjang, Kabupaten Pohuwato, Pulai Sulawesi. Cagar Alam Tanjung Panjang memiliki
keanekaragaman spesies mangrove yang cukup tinggi. Lapolo et al. (2018) menemukan spesies
mangrove sejati di Cagar Alam Tanjung Panjang yakni Avicennia marina, Lumnitzera racemosa,
Pemphis acidula, Xylocarpus granatum, Xylocarpus moluccencis, Sonneratia alba, Bruguiera
gymnorrhiza, Ceriops tagal, Rhizophora apiculata, Rhizophora mucronata, dan Rhizophora
stylosa. Amin et al. (2018) menyatakan bahwa kawasan Cagar Alam Tanjung Panjang Kabupaten
Pohuwato merupakan salah satu kawasan mangrove yang telah berubah peruntukkannya menjadi
tambak. Kondisi Cagar Alam Tanjung Panjang selama 15 tahun terakhir ini telah mencapai tingkat
kerusakan seluas 7.129 ha, kondisi ini berdampak pada hilangnya salah satu vegetasi dominan
penyusun komunitas yang hidup di hutan mangrove yaitu Ceriops tagal.
C. tagal adalah mangrove dari famili Rhizophoraceae dan genus Ceriops yang mempunyai
toleransi terhadap garam sehingga bisa tumbuh dalam kondisi salinitas yang tinggi (10-30‰).
Spesies C. tagal memiliki kegunaan sebagai penyedia suplai unsur hara dari daun-daun kering
yang mengalami dekomposisi dan menghasilkan detritus yang nantinya dapat dimanfaatkan
hewan-hewan yang hidup di air serta meningkatkan kesuburan perairan (Noor et al. 2012).
Serasah (detritus) merupakan sejumlah bahan mati yang berada di atas permukaan tanah
yang akan mengalami mineralisasi dan dekomposisi. Keberadaan serasah secara alami
menyebabkan ekosistem mangrove menjadi daerah perbesaran dan pemijahan dari berbagai jenis
biota air (ikan, udang, kerang-kerangan, serta jenis biota lain). Serasah bisa dimanfaatkan dalam
perkiraan produktivitas mangrove dan diduga memiliki hubungan dengan produktivitas primer
kotor seperti masukan energi total ke dalam sistem perairan (Siegers 2015).
Jenis dan kerapatan tegakan dari hutan mangrove dan tutupan kanopi pohon menentukan
produksi bahan organik secara umum, dimana bahan organik akan meningkat jika tegakan
152

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

produksi semakin rapat. Jenis bahan organik maupun faktor dekomposer juga menentukan
dekomposisi yang merupakan proses penghancuran/penguraian oleh mikroba (dekomposer) dalam
memperoleh energi bagi perkembangbiakannya yang dipengaruhi faktor lingkungan seperti
kelembaban, salinitas, suhu, dan pH. Faktor lainnya yang ikut mempengaruhi dekomposisi yaitu
keberadaan biota perairan terutama kepiting (Adrianto et al. 2015). Penelitian ini ditujukan untuk
mengetahui produksi dan laju dekomposisi serasah C. tagal di kawasan Cagar Alam Tanjung
Panjang, Kecamatan Randangan, Kabupaten Pohuwato. Hasil studi ini diharapkan dapat
memberikan informasi penting terkait fungsi dari ekosistem mangrove sebagai penahan abrasi
pantai, mencegah terjadinya perubahan iklim global, penjaga kesuburan estuari dan perairan
pantai, serta dapat digunakan sebagai basis data terkait pengelolaan mangrove yang berada di
daerah tersebut.
2. Bahan dan Metode
2.1. Waktu dan Lokasi Penelitian
Penelitian dilaksanakan pada bulan Juli-September 2019 di Kawasan Cagar Alam Tanjung
Panjang Kecamatan Randangan Kabupaten Pohuwato, Provinsi Gorontalo. Lokasi penelitian
terletak antara koordinat 0º25’28,93”-0º30’1,93” Lintang Utara dan 121º44’27,60”-121º47’0,44”
Bujur Timur (Gambar 1). Kawasan ini merupakan wilayah Teluk Tomini yang berbatasan
langsung dengan laut membentuk sabuk hijau (green belt).

Gambar 1. Peta lokasi penelitian di Kawasan Cagar Alam Tanjung Panjang, Kecamatan
Randangan, Kabupaten Pohuwato, Provinsi Gorontalo.
2.2. Bahan dan Alat
Alat yang digunakan untuk penelitian ini terdiri atas: Global Positioning System (GPS)
Tracker, Salinity/Conductivity/Temperature (SCT) Handheld Meter, Soil Tester, Dissolved
Oxygen (DO) Meter, Hygrometer, alat tulis menulis, timbangan, oven, kamera, plastik sampel,

153

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

kertas label, kertas koran, perangkap serasah 2 m x 1 cm, kantong serasah 50 cm x 50 cm, dan tali
rapia. Bahan penelitian adalah luruhan mangrove seperti bunga, daun, dan ranting.
2.3. Pengumpulan Data
Penelitian ini menggunakan metode purposive sampling. Metode survey dilakukan untuk
mengumpulkan data berupa produksi serasah, laju dekomposisi serasah dan faktor lingkungan di
lokasi penelitian. Pengambilan data dilakukan dengan teknik Random Sampling yaitu dengan
meletakkan plot secara acak berdasarkan tegakan C. tagal. Penentuan stasiun dilakukan dengan
membagi 3 stasiun sesuai dengan rapatnya mangrove yang termasuk dalam kriteria pohon yakni
dengan ukuran tinggi > 3 m dari lantai hutan mangrove.
Penentukan titik koordinat dengan bantuan GPS paling banyak ditumbuhi oleh C. tagal.
Pemasangan plot dengan menggunakan litter trap yaitu penampung serasah berukuran 2 m x 1 m
sebanyak 3 buah dalam masing-masing stasiun yang dipasang di bawah kanopi C. tagal, dimana
jumlah litter trap di masing-masing stasiun sebanyak 9 buah untuk menampung serasah yang jatuh
dalam selang waktu pengambilan 14 hari.
Serasah C. tagal selanjutnya dikumpulkan, dipisahkan komponen daun, ranting, dan buah
dari masing-masing perangkap. Berat basah serasah ditimbang sebelum dimasukkan ke dalam
kantong plastik dan diberi label. Sampel dimasukkan ke dalam oven pada suhu 80ºC selama 2 x
24 jam dan ditimbang hingga mendapatkan berat yang konstan.
Pengambilan sampel serasah C. tagal dilakukan di lantai hutan mangrove dengan
menggunakan kantong serasah. Serasah mangrove yang dikumpulkan kemudian dimasukkan ke
dalam kantong serasah sebanyak 30 g dan ditempatkan pada masing-masing sub stasiun sebanyak
9 kantong dan diikatkan pada pangkal batang C. tagal agar tidak terbawa oleh arus pasang surut
dan terhempas angin. Sampel pada kantong serasah diambil setelah 14 hari, 28 hari, 42 hari dan
56 hari pada masing-masing sub stasiun.
Parameter lingkungan yang diukur yaitu salinitas, pH tanah, oksigen terlarut, suhu dan
kelembaban udara, serta data curah hujan dan kecepatan angin.
2.4. Analisis Data
2.4.1. Produksi Serasah C. tagal
Data yang didapatkan dari hasil pengamatan pada setiap stasiun diolah dalam bentuk
tabulasi. Data yang dianalisis merupakan rata-rata serasah yang dihasilkan (g/m2/hari) (Andrianto
et al. 2015).
2.4.2. Laju Dekomposisi Serasah C. tagal
Laju dari dekomposisi serasah dihitung dengan persamaan berikut (Adrianto et al. 2015):
!"#!$

R= %
dimana R adalah laju dekomposisi (g/hari), T adalah waktu pengamatan (hari), Wo adalah berat
kering sampel serasah awal (g), dan Wt adalah berat kering sampel serasah setelah waktu
pengamatan ke-t (g).

154

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Produksi Serasah C. tagal
Produksi serasah C. tagal di setiap stasiun menunjukkan hasil yang berbeda-beda. Rata-rata
produksi serasah pada stasiun I sebesar 3,62 g/m2/60 hari, stasiun II yakni 3,07 g/m2/60 hari dan
stasiun III yakni 2,30 g/m2/60 hari (Tabel 1). Perbedaan jumlah produksi serasah ini diduga karena
adanya perbedaan jumlah kerapatan dari masing-masing stasiun yang berada dilokasi penelitian.
Tabel 1. Produksi serasah di lokasi penelitian
Produksi Serasah (g/m2/60 hari)

Sub
Stasiun

Daun

Ranting

Buah

1

2,04

1,98

0,75

2

2,02

1,24

0,49

3

0,90

1,19

0,26

Total

4,96

4,41

1,50

Rata-rata

1,65

1,47

0,5

1

1,65

1,29

0,29

2

1,34

1,51

0,37

3

0,90

1,32

0,55

Total

3,89

4,12

1,21

Rata-rata

1,30

1,37

0,40

1

1,22

1,00

0,25

2

0,92

0,94

0,30

3

1,17

1,02

0,09

Total

3,31

2,96

0,64

Rata-rata

1,10

0,99

0,21

Stasiun

I

II

III

Sumber: Data Primer, 2020

Berdasarkan hasil perhitungan produksi berat kering serasah, maka dapat di persentasekan
masing-masing organ dari tiap stasiun yaitu pada Stasiun I organ daun mencapai 46%, ranting
mencapai 40% dan buah mencapai 14%. Selanjutnya Stasiun II organ daun mencapai 42%, ranting
mencapai 45% dan buah mencapai 13%. Stasiun III organ daun mencapai 48%, ranting mencapai
43% dan buah hanya 9%. Persentase guguran serasah daun pada lokasi penelitian setiap stasiun
rata-rata mencapai lebih dari 50%, hasil ini jauh lebih banyak dari pada organ ranting dan buah.
Hasil ini sejalan dengan pernyataan Mahmudi (2010) yang menjelaskan bahwa daun merupakan
komponen utama dari serasah mangrove (> 50%) dimana beberapa kasus bisa melebihi 80% total
produksi serasah. Persentase produksi serasah untuk masing-masing stasiun dan bagian serasah
disajikan pada Gambar 2.
Produksi serasah merupakan guguran organ tumbuhan yang jatuh ke tanah, serasah diurai
oleh mikroorganisme terdekomposisi sesuai dengan perubahan waktu. Menurut Sitompul et al.
(2014) bahwa guguran vegetatif dan reproduktif yang disebabkan oleh faktor faktor alam
(misalnya hujan atau angin), stress, kematian, dan kerusakan akibat iklim dari keseluruhan
tumbuhan merupakan pengertian dari produksi serasah.

155

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

Stasiun I

9%

Buah
14%

Rantin
g
40%

Daun

Ranting

Stasiun III

Stasiun II
13%

Daun
46%

43%

45%

Buah

48%

42%

Daun

Ranting

Buah

Daun

Ranting

Buah

Gambar 2. Persentase produksi serasah untuk masing-masing stasiun dan bagian serasah.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa C. tagal mempunyai produktivitas serasah yang cukup
tinggi. Produksi berat kering serasah tertinggi terdapat di stasiun I pada organ daun dengan nilai
4,96 g/m2/60 hari, ranting 4,41 g/m2/60 hari, dan buah 1,21 g/m2/60 hari. Pada stasiun ini produksi
daun lebih tinggi daripada organ lainnya. Hal tersebut sesuai penyataan Adrianto et al. (2015)
bahwa periode biologi dari organ daun cenderung lebih singkat dibanding dengan komponen
lainnya (ranting, bunga dan buah). Tingginya produksi serasah C. tagal ini juga disebabkan oleh
bentuk morfologi dan ukuran daun, ranting dan buah. Hal ini didukung oleh pernyataan Widhitama
et al. (2016) bahwa massa daun lebih ringan dibandingkan dengan ranting, bunga dan buah
sehingga menyebabkan organ daun lebih mudah gugur. Begitu juga dengan organ ranting yang
terlihat lebih kecil dari jenis mangrove lainnya sehingga organ ini mudah lapuk dan jatuh.
3.2. Laju Dekomposisi Serasah C. tagal
Dekomposisi serasah merupakan peristiwa perubahan secara fisik maupun kimiawi yang
sederhana oleh mikroorganisme tanah baik bakteri, fungi, dan hewan tanah lainnya (Saibi et al
2017). Tabel 2 menunjukkan laju dekomposisi serasah C. tagal dari tiap perangkap. Pengamatan
dari tiap stasiun yaitu pada hari ke-14 menunjukkan adanya rata-rata bobot kering dari C. tagal di
lokasi penelitian yang telah dipaparkan dalam Tabel 2, dan peningkatan laju dekomposisi pada
setiap sub stasiun disajikan pada Gambar 3.
Gambar 3 menunjukkan laju dekomposisi serasah C. tagal yang terjadi selang waktu setiap
14 hari. Menurut Haris et al. (2012), laju dekomposisi serasah merupakan kecepatan proses
penghancuran bertahap dari suatu organisme menyebabkan strukturnya yang tidak lagi berbentuk
kompleks, karena sudah terurai menjadi berbagai bentuk sederhana yakni air, karbondioksida,
serta komponen mineral. Serasah yang telah diurai oleh mikroorganisme air atau tanah di ekosisem
mangrove dinamakan proses dekomposisi. Setelah dipecah menjadi unsur-unsur hara yang akan
diserap sebagian oleh mangrove dan sisanya merupakan bahan makanan untuk biota yang hidup
mencari makan di ekosistem tersebut.
Kecepatan laju dekomposisi serasah sangat penting karena kecepatan pengembalian hara
mineral ke dalam tanah dan pengurangan jumlah bahan organik yang terkandung dalam serasah
dapat diketahui dari kecepatan tersebut. Jumlah bahan organik (daun) yang terdapat di permukaan
tanah sangat mempengaruhi ketersediaan unsur hara di dalam tanah hutan mangrove (Nga et al.
2016). Lama dekomposisi sangat diperngaruhi oleh komposisi mikrobia pada aktivator dan
aktivitas mikrobia selama proses dekomposisi pada berbagai macam bahan organik. Faktor utama
yang dapat mempengaruhi proses dekomposisi yaitu jenis dan ukuran partikel bahan organik.
156

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

Tabel 2. Laju dekomposisi serasah Ceriops tagal
Stasiun

Sub
Stasiun

I

Bobot kering serasah mangrove (g)

1
2

Bobot
Awal (Wo)
30
30

3

30

0,65
0,42

1,21
0,75

1,42
1,13

1,67
1,48

1

30

0,70

0,84

1,10

1,47

2

30

0,73

0,88

1,39

1,61

3

30

0,83

1,29

1,32

1,77

1

30

0,75
0,70

1,00
0,79

1,27
1,04

1,62
1,40

2

30

0,84

1,05

1,28

1,61

3

30

0,75

0,84

1,34

1,76

0,77

0,89

1,22

1,59

Stasiun 2

Stasiun 3

Rata-rata
II

Rata-rata
III

Rata-rata

Hari ke-14

Hari ke-28

Hari ke-42

Hari ke-56

0,41
0,21

0,63
0,41

0,91
1,06

1,42
1,36

1,8

Bobot Kering Serasah

1,6

Stasiun 1

1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
Hari ke-14

Hari ke-28

Hari ke-42

Hari ke-56

Waktu Pengamatan (t)

Gambar 3. Rerata laju dekomposisi serasah C. tagal.
3.3. Kondisi parameter lingkungan
Berdasarkan pengukuran faktor lingkungan diperoleh hasil pH tanah di lokasi penelitian
berkisar antara 5,9-8,0, oksigen terlarut berkisar 2,0-5,0 mg/L, suhu lingkungan berkisar antara
27-28℃, dan salinitas berkisar antara 4,5-6,3‰ (Tabel 3).
Salinitas merupakan salah satu parameter lingkungan yang menentukan kondisi baik
tidaknya lingkungan perairan di suatu kawasan hutan mangrove. Matatula et al. (2019)
mengemukakan, pada umumnya mangrove hidup di daerah asin atau payau yang berkisar antara
11-25‰. Salinitas yang cukup tinggi dapat mempengaruhi pertumbuhan mangrove yang ditandai
dengan tumbuhan mangrove menjadi kerdil. Hal ini disebabkan karena adanya perbedaan tekanan
osmotik lingkungan dan dalam tumbuhan sehingga mempengaruhi proses fisiologis tumbuhan
mangrove. Selain faktor suhu, Salinitas juga mempengaruhi pertumbuhan mangrove. Hasil

157

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

pengukuran faktor lingkungan salinitas di lokasi penelitian berkisar 27 -31‰. Salinitas merupakah
salah satu factor yang dapat mempengaruhi keradaan mikroorganisme. Semakin tinggi tingkat
salinitas maka semakin sedikit mikroorganisme yang mampu beradaptasi dan dapat bertahan
hidup. Salah satu respon mikroorganisme terhadap salinitas adalah tidak dapat bertoleransi dan
akan mati pada kondisi salinitas tinggi (Saibi dkk. 2017). Salinitas lebih bervariasi terutama pada
perairan jika dibandingkan dengan perairan terbuka atau laut dalam, kecuali di daerah dekat sungai
besar dengan jumlah air tawar yang besar, timbulnya perbedaan ekologis disebabkan oleh salinitas
yang tidak banyak berubah (Sa’ban et al. 2013; Siegers 2015).
Tabel 3. Pengukuran faktor lingkungan di lokasi penelitian
Parameter
fisika-kimia
pH Tanah
DO (mg/L)
Suhu Udara (oC)
Salinitas (‰)

Lokasi
Stasiun II
6.,1-8,1
2,0-5,0
28-30
4,5-5,0

Stasiun I
6,0-7,8
3,0-5,0
27-31
6,3-5,0

Stasiun III
5,9-8,0
2,0-2,8
28-30
4,6-5,0

Derajat keasaman (pH) selama pengamatan di lapangan dengan nilai tertinggi pada Stasiun
II memiliki kisaran 6,1 hingga 8,1. Dalam hal ini kondisi perairan tersebut mempunyai
kecenderungan sifat basa, sangat asam maupun sangat basa pada produksi dan laju dekomposisi
adalah kecepatan angin, temperatur, curah hujan, bahan organik, tekstur sedimen, serta pH dan
salinitas tanah,. Sesua dengan pendapat Widhitama et al. (2016) menyatakan bahwa tingkat
salinitas, pH dan jenis tanah, merupakan faktor yang dapat memberikan pengaruh terhadap
kehidupan organisme karena dapat mengganggu proses terjadinya respirasi dan metabolisme.
Oksigen yang larut memiliki peran dalam proses dekomposisi karena makrobentos butuh
oksigen untuk kehidupannya sebagai dekomposer yang disebabkan oleh mengendapnya bahan
organik dari sumbangan serasah dan faktor fisik lingkungan pada aktivitas petambak, serta sungai
kecil yang mengalir ke hutan mangrove dengan substrat berupa sedimen pada air. Beberapa faktor
lingkungan dengan pengaruh bahan tanaman, dan temperatur lingkungan merupakan penyebab
terjadinya dekomposisi serasah.
Hasil penelitian menunjukkan pentingnya upaya konservasi melalui gerakan rehabilitasi
terhadap kawasan-kawasan yang telah mengalami kerusakan. Secara keseluruhan data penelitian
ini dapat digunakan oleh pemerintah daerah agar dapat menjaga dan melakukan upaya
penegelolaan melalui tahapan perencanaan, pelaksanaan, evaluasi dan monitoring agar hutan
mangrove di wilayah ini tetap terjaga dan lestari, dan tentunya perlu kesadaran masyarakat dalam
menjaga lingkungan pesisir khususnya kawasan mangrove agar tetap lestari.
4. Kesimpulan
Produksi serasah di lokasi penelitian berbeda pada masing-masing stasiun. Rata-rata
produksi berat kering serasah Ceriops tagal pada Stasiun I dengan organ daun mencapai 1,65
g/m2/60 hari, ranting sebesar 1,47 g/m2/60 hari, dan buah sebesar 0,5 g/m2/60 hari. Stasiun II
dengan organ daun 1,30 g/m2/60 hari, ranting sebesar 1,37 g/m2/60 hari dan buah sebesar 0,40
g/m2/60 hari. Sedangkan pada Stasiun III dengan organ daun memperoleh 1,10 g/m2/60 hari,
ranting sebesar 0,99 g/m2/60 hari dan buah sebesar 0,21 g/m2/hari. Laju dekomposisi (R) serasah

158

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

mangrove Ceriops tagal pada setiap stasiun diperoleh rata-rata pada hari ke-14 berturut-turut
sebesar 0,42 g, 0,75 g, dan 0,77 g. Pada hari ke-28 berturut-turut sebesar 0,75 g, 1,00 g, dan 0,89
g. Pada hari ke-42 berturut-turut sebesar 1,13 g, 1,27 g dan 1,22 g. Sedangkan hari ke-56 berturutturut sebesar 1,48 g, 1,62 g dan 1,59 g.
Sanwacana
Penulis menyampaikan terima kasih untuk pihak Kementerian Lingkungan Hidup dan
Kehutanan Direktorat Jenderal Konservasi Sumberdaya Alam dan Ekosistem Balai Konservasi
Sumber Daya Alam Sulawesi Utara Seksi Konservasi Wilayah II Gorontalo, pendamping lapangan
di Cagar Alam Tanjung Panjang, serta setiap pihak yang sudah memberikan bantuan selama proses
penelitian berlangsung.
Daftar Pustaka
Agusrinal, Santoso, N., dan Prasetyo, L.B. 2015. Tingkat Degradasi Ekosistem Mangrove di Pulau
Kaledupa Taman Nasional Wakatobi. Jurnal Silvikultur Tropika 6(3): 139–147.
Amin, B., Dako, R., Paino, C., Block, D.B., Utina, R., Katili, A.S., Baderan, D.W.K., and Lapolo,
N. 2018. Konflik Ruang Tanjung Panjang. Idea Publishing.
Andrianto, F., Bintoro, A., and Yuwono, S.B. 2015. Produksi dan Laju Dekomposisi Serasah
Mangrove (Rhizophora sp.) di Desa Durian dan Desa Batu Menyan Kecamatan Padang
Cermin Kabupaten Pesawaran. Jurnal Sylva Lestari 3(1): 9–20. DOI: 10.23960/jsl139-20
Baderan, D. W. K. 2019. Struktur Vegetasi dan Zonasi Mangrove di Wilayah Pesisir Kecamatan
Kwandang Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo. Jurnal Biologi Makassar
(BIOMA) 04(01): 20–29.
Farid, S.M. 2018. Produktivitas Serasah dan Model Rantai Makanan di Kawasan Mangrove
Tutuwoto Kecamatan Anggrek Kabupaten Gorontalo Utara. Tesis. Universitas Negeri
Gorontalo: Gorontalo.
Friess, D.A. 2016. Ecosystem Services and Disservices of Mangrove Forests Insights from
Historical Colonial Observations. Forests 7(9): 183. DOI: 10.3390/f7090183
Haris, A., Damar, A., Bengen, D.G., and Yulianda, F. 2012. Produksi Serasah Mangrove dan
Kontribusinya terhadap Perairan Pesisir Kabupaten Sinjai. Jurnal Ilmu Perikanan Octopus
1(1): 13-18.
Lapolo, N., Utina, R., and Baderan, D.W.K. 2018. Diversity and Density of Crabs in Degraded
Mangrove Area at Tanjung Panjang Nature Reserve in Gorontalo, Indonesia. Biodiversitas
19(3): 1154-1159. DOI: 10.13057/biodiv/d190351
Lestari, F. 2014. Komposisi jenis dan sebaran ekosistem mangrove di Kawasan Pesisir Kota
Tanjungpinang, Kepulauan Riau. Jurnal Dinamika Maritim 4(1): 68-75.
Mahmudi, M. 2010. Estimasi Produksi Ikan Melalui Nutrien Serasah Daun Mangrove di Kawasan
Reboisasi Rhizophora, Nguling, Pasuruan, Jawa Timur. Jurnal Ilmu Kelautan 15(04): 231–
235.
Marchand, C. 2017. Soil Carbon Stocks and Burial Rates Along a Mangrove Forest
Chronosequence (French Guiana). Forest Ecology and Management 384: 92–99. DOI:
10.1016/j.foreco.2016.10.030
Matatula, J., Erny P., Satyawan P., and Ronggo, S. 2019. Keragaman Kondisi Salinitas Pada

159

Thalib et al. (2021)

Jurnal Sylva Lestari 9(1): 151-160

Lingkungan Tempat Tumbuh Mangrove di Teluk Kupang, NTT. Jurnal Ilmu Lingkungan
UNDIP 17(2): 425-434. DOI: 10.14710/jil.17.3.425-434
Matsui, N., Meepol, W., and Chukwamdee, J. 2015. Soil Organik Carbon in Mangrove Ecosystems
with Different Vegetation and Sedimentological Conditions. J. Mar. Sci. Eng 3: 1404–1424.
DOI: 10.3390/jmse3041404
Nga, B.T., Roijackers, R., and Scheffer, M. 2016. Effects of Decomposition and Nutrient Release
of Rhizophora apiculata Leaves on the Mangrove Shrimp System in the Camau Province
Vietnam. Intenational Symposium on Southeast Asian Water Environment 04: 67–72.
Nguyen, T.P., and Parnell, K.E. 2017. Gradual Expansion of Mangrove Areas as an Ecological
Solution for Stabilizing a Severely Eroded Mangrove Dominated Muddy Coast. Ecological
Engineering 107: 239–243. DOI: 10.1016/j.ecoleng.2017.07.038
Noor, Y.R., Khazali, M., and Suryadiputra, I.N.N. 2012. Panduan Pengenalan Mangrove di
Indonesia. Wetlands International Indonesia Programme. Bogor.
Pramudji. 2001. Ekosistem Hutan Mangrove dan Peranannya Sebagai Habitat Berbagai Fauna
Aquatik. Jurnal Oseana 26(04): 13–23.
Randa, G., Lestari, F., and Kurniawan, D. 2020. Produksi dan Dekomposisi Serasah Mangrove di
Muara Sungai Jang Kecamatan Bukit Lestari, Kota Tanjungpinang. Samakia: Jurnal Ilmu
Perikanan 11(1): 34-43.
Rusdianto, K., and Sunito, S. 2012. Mangrove Forest Conservation and the Role of Local
Community in Mangrove Ecosystem Rehabilitations. Jurnal Sosiologi Pedesaan 6(1): 1-17.
Saibi, N., and Tolangara, A.R. 2017. Dekomposisi Serasah Avecennia lanata pada Berbagai
Tingkat Kedalaman Tanah. Techno 6(1): 11-17.
Sa’ban, R.M., and Nurgaya, W. 2013. Produksi dan Laju Dekomposisi Serasah Mangrove dengan
Kelimpahan Plankton di Perairan Mangrove Teluk Maramo. Jurnal Mina Laut Indonesia
3(12): 132–146.
Sari, K.W., Yunasfi, and Suryanti, A. 2017. Dekomposisi Serasah Daun Mangrove Rhizophora
apiculata di Desa Bagan Asahan, Kecamatan Tanjungbalai, Kabupaten Asahan, Provinsi
Sumatera Utara. Jurnal Acta Aquatica 4(2): 88-94. DOI: 10.29103/aa.v4i2.308
Siegers, W.H. 2015. Analisis Produktifitas Serasah Mangrove di Perairan Desa Hanura Kecamatan
Padang Cermin Kabupaten Pasawaran Lampung. The Journal of Fisheries Development 2(3):
45–60.
Sitompul, R.H., Khairijon, and Fatonah, S. 2014. Produksi Serasah Berdasarkan Zonasi di
Kawasan Mangrove Bandar Bakau, Dumai-Riau. JOM FMIPA 1(2):.
Sopana, A.G., Widyaleksono, T., and Soedarti, T. 2011. Produktivitas Serasah Mangrove di
Kawasan Wonorejo Pantai Timur. Thesis. Universitas Airlangga. Surabaya.
Susiana, S. 2015. Analisis Kualitas Air Ekosistem Mangrove di Estauria Perancak, Bali. Agrikan:
Jurnal Ilmiah Agribisnis Perikanan 8(1): 42-49.
Widhitama, S., Purnomo, P.W., and Suryanto, A. 2016. Produksi dan Laju Serasah Mangrove
Berdasarkan Tingkat Kerapatannya di Delta Sungai Wulan Demak Jawa Tengah.
Management of Aquatic Resources Journal (MAQUARES) 5(4): 311–319. DOI:
10.14710/marj.v5i4.14436

160