e-ISSN:2528-0759; p-ISSN:2085-5842
JIPK. Volume 11. No 1. April 2019 		
			
DOI=10.20473/jipk.v11i1.12270
		
Available online at https://e-journal.unair.ac.id/JIPK/index

JIPK

JURNAL ILMIAH PERIKANAN DAN KELAUTAN
Research Article

Pengaruh Suhu Penyimpanan Terhadap Kerusakan Spora Myxobolus koi
The Effect of Storage Temperature in Myxobolus koi Spore Damage
Gunanti Mahasri1*, Titom Gusmana Putra Perdana2 dan Kusnoto3
1

Departemen Manajemen Kesehatan Ikan dan Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Kelautan, Universitas Air
langga, Surabaya 60115
2
Program S1 Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Kelautan, Universitas Airlangga, Surabaya 60115
3
Departemen Parasitologi, Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Airlangga, Surabaya 60115

ARTICLE INFO
Received: March 11, 2019
Accepted: April 30, 2019
*) Corresponding author:
E-mail: mahasritot@gmail.com
Kata Kunci:
Kerusakan spora, Myxobolus koi,
penyimpanan, suhu.
Keywords:
Spore damage, Myxobolus koi, Storage, Temperature

Abstrak
Spora Myxobolus koi dapat mengalami kerusakan apabila disimpan dalam kondisi
penyimpanan yang kurang baik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh suhu
penyimpanan terhadap kerusakan spora Myxobolus koi serta untuk mengetahui suhu optimum
untuk penyimpanannya. Penelitian ini dilakukan dengan metode rancangan acak lengkap
(RAL) sebagai rancangan percobaan. Perlakuan yang digunakan adalah penyimpanan spora
Myxobolus koi pada suhu kamar (28-34) oC, Refrigerator (2-4) oC, dan Freezer (-5 hingga -10)
o
C, dengan ulangan sebanyak 6 kali. Penyimpanan ini dilakukan selama 30 hari. Parameter
utama yang diamati adalah prosentase spora Myxobolus koi yang rusak. Parameter penunjang
yang diamati adalah tipe kerusakan spora Myxobolus koi. Analisis data menggunakan ANAVA
(Analisis Varian) dan dilanjutkan dengan Uji Jarak Berganda Duncan untuk mengetahui suhu
optimum untuk penyimpanan spora Myxobolus koi. Berdasarkan hasil penelitian diketahui
bahwa peyimpanan pada suhu yang berbeda berpengaruh terhadap prosentase kerusakan
spora Myxobolus koi. Kerusakan spora Myxobolus koi tertinggi terjadi pada suhu kamar (2834) oC mencapai angka 68,91% dan nilai kerusakan terrendah terjadi pada refrigerator (2-4)
o
C yaitu 29,91%. Spora Myxobolus koi dapat disimpan pada refrigerator dan lemari pembeku.
Abstract
Myxobolus koi spores can be damaged if stored in poor conditions. This study aimed
to determine the effect of storage temperature on Myxobolus koi spores and to determine
the optimum temperature for storage. This research was conducted using a completely
randomized design method (CRD) as an experimental design. The treatments used were
storaged Myxobolus koi spores at room temperature (28-34oC), Refrigerator (2-4oC), and
Freezers (-5 to -10oC), with replications 6 times. This storage was carried out for 30 days.
The main parameter observed was the percentage of damaged Myxobolus koi spores. The
supporting parameters observed were the type of Myxobolus koi spore damage. Data analysis
using ANAVA (Analysis of Variance) and continued with Duncan’s Multiple Distance Test to
find out the optimum temperature for storage of Myxobolus koi spores. Based on the results
of the study, it was found that storage at different temperatures affected the percentage of
damage to Myxobolus koi spores. The highest damage of Myxobolus koi spores occurred
at room temperature (28-34oC) reaching 68.91% and the lowest damage value occurred at
refrigerator (2-4oC) which was 29.91%. Myxobolus koi spores can be stored in a refrigerator
and freezer

Cite this as: Gunanti, M., Titom, G., Putra, P., & Kusnoto. (2019). Pengaruh Suhu Penyimpanan Terhadap Kerusakan Spora Myxobolus koi.
Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan, 11(1):28–33. http://doi.org/10.20473/jipk.v11i1.12270
JIPK (ISSN: 2528-07597), Nationally Accredited Journal of Second Grade (Sinta 2) by Ministry of Research, Technology and Higher Education
of The Republic of Indonesia. Decree No: 10/E/KPT/2018
Copyright ©2019 Universitas Airlangga

April 2019

28

Gunanti et al., / JIPK, 11(1): 28-33

1.Pendahuluan
Myxobolus koi merupakan parasit yang
menyebabkan Myxobolusis pada ikan mas. Parasit
dari filum myxozoa merupakan parasit pada ikan
yang membentuk spora sebagai salah satu stadia
perkembangannya (Goater et al., 2014). Spora
Myxobolus mempunyai bentuk ellipsoid, ovoid atau
membulat yang terlihat dari sisi valvular dan berbentuk
biconvex dari sisi sutural valvula (Lom and Dykova,
2013). Panjang rata rata spora 10,5 µm (micron), lebar 6,6
µm dan ketebalan 3,9 µm (Caffara et al., 2009). Gejala
klinis ikan yang terserang parasit ini biasanya terdapat
nodul berwarna putih kemerahan pada insang yang
merupakan kumpulan dari ribuan spora (Witamtama
et al., 2019). Kasus myxobolusis terjadi di berbagai
Negara. Maciel et al. (2011) menemukan Myxobolus
dengan prevalensi rendah (5,6%) pada ikan bawal air
tawar yang dibudidayakan di Sao Paulo, Brazil. Kasus
myxobolusis dilaporkan terjadi di beberapa wilayah di
Indonesia. Tahun 2002 telah terjadi kematian massal
ikan mas di daerah Sleman dan Kulon Progo yang
disebabkan oleh parasit Myxobolus sp. dan Henneguya
sp. sehingga kerugian yang dialami pembudidaya ikan
cukup besar hingga mencapai 60% ikan mengalami
kematian (Dewi, 2010).
Spora adalah stadia dewasa dari kelas
myxosporea. Spora Myxobolus koi dapat mengalami
kerusakan apabila disimpan dalam kondisi penyimpanan
yang kurang baik. Kerusakan spora pada umumnya
dapat dipengaruhi oleh berbagai faktor diantaranya
suhu dan bahan kimia. Smith et al. (2002) menyatakan
bahwa Myxobolus cerebralis (dalam penelitian ini
yang diuji adalah Myxobolus koi) mengalami kematian
pada suhu 9 °C dan 14 °C setelah penyimpanan selama
72 jam. Li and Shi (2013) menyatakan bahwa suhu
-4 hingga -21 °C dapat menyebabkan spora menjadi
dehidrasi. Leiro et al. (2012) menyatakan bahwa spora
dari microsporidia, rusak pada perlakuan dalam larutan
ethanol 70%. Bahan kimia ethanol merupakan denaturan
protein, suatu sifat yang terutama memberikan aktivitas
anti mikrobial. Disamping itu, ethanol juga merupakan
pelarut lipid sehingga dapat merusak membran sel
dengan mekanisme kerja mempresipitasi protein dan
melarutkan lemak pada membran sel dan mendenaturasi
biomolekul (DNA, RNA, Lipid) yang penting untuk
pertumbuhan dan perkembangan mikrobia (Adji and
Larashanty, 2007).
Kerusakan spora Myxobolus menjadi salah
satu masalah dalam pengembangan penelitian tentang
pengendalian parasit tersebut. Sebelumnya tidak ada
penelitian yang berusaha mencari jawaban tentang
kerusakan spora Myxobolus koi ini terutama kerusakan

29

Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan

pada suhu yang berbeda. Pengembangan penelitian
tentang kerusakan spora Myxobolus merupakan hal
penting karena kurangnya sumber yang menjelaskan
tentang cara menangani kerusakannya sebagai acuan
untuk penelitian lebih lanjut tentang pengendalian
parasit tersebut. Selama ini untuk mempertahankan
agar tidak terjadi kerusakan spora, Myxobolus harus
disimpan bersama dengan ikan yang diinfeksinya.

2. Material dan Metode
2.1 Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini
adalah Spora Myxobolus koi didapat dari ikan koi
yang positif terinfeksi Myxobolus koi, Aquadest dan
minyak emersi. Untuk penyimpanan spora digunakan
Refrigerator.
2.2 Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium
basah Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas
Airlangga Surabaya. Penelitian ini dilaksanakan pada
bulan Mei – Juni 2016.
2.3 Rancangan Penelitian
Rancangan yang digunakan dalam penelitian
ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang
dilakukan secara eksperimental. Penelitian ini terdiri
dari tiga perlakuan, yakni : A perlakuan suhu kamar (28
– 34) °C, B perlakuan pada suhu refrigerator (2 – 4) °C,
dan C perlakuan pada suhu lemari pembeku (-5 hingga
-10) °C dengan 6 kali ulangan, sehingga terdapat 18
sampel perlakuan yakni A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1,
B2, B3, B4, B5, B6, C1, C2, C3, C4, C5, C6.
2.4 Prosedur kerja
Ikan yang positif terinfeksi Myxobolus koi
dibersihkan dengan air, lalu spora diambil dengan
cara mengambil nodul pada insang ikan koi dengan
menggunakan pinset dan scapel secara perlahan agar
tidak pecah. Nodul diletakkan dalam cawan petri
berisi aquadest lalu dipotong beberapa bagian untuk
mengeluarkan spora, ditambah dengan air dan di
dihitung. Penghitungan spora dilakukan dengan cara
mengambil endapan dengan pipet sebanyak 1 tetes pada
parit kaca haemocytometer yang telah diberi cover glass
di atasnya dan dibiarkan sebentar agar larutan menyebar
rata ke seluruh ruang.
Penghitungan dengan metode big block yaitu
penghitungan menggunakan petak empat besar. Hasil
dari masing – masing petak (nA, nB, nC, nD) tersebut
dijumlahkan dan dibagi empat, hasil pembagian
dikalikan dengan 10.000 (Yusuf et al., 2019, 2009).
Kepadatan spora/ml = (nA + nB + nC + nD / 4) x 10.000
Keterangan : nA, nB, nC, nD = jumlah spora pada blok A, B, C, D

JIPK. Volume 11. No 1. April 2019 / Pengaruh Suhu Penyimpanan Terhadap Kerusakan Spora Myxobolus koi.

Gambar 1. Tipe kerusakan spora Myxobolus koi. Keterangan : a. Kerusakan pada dinding spora Myxobolus koi
(tanda panah). Perbesaran 1000x.; b. Spora Myxobolus koi mengkerut (tanda panah). Perbesaran 1000x.; c. Kerusakan pada kapsul polar Myxobolus koi (tanda panah). Perbesaran 1000x; d.Spora Myxobolus koi kosong tidak
berisi (tanda panah). Perbesaran 1000x
Setelah diketahui jumlah spora maka dilakukan
pengenceran, hingga didapatkan jumlah spora sebanyak
200 spora/ml. Spora Myxobolus koi yang telah dipreparasi
dan diseleksi kemudian dimasukkan kedalam microtube
sejumlah 3 perlakuan dan 6 ulangan. Setelah itu spora
di simpan dalam 3 perlakuan yakni perlakuan suhu
kamar antara 28-34 °C, suhu refrigerator 2-4 °C, dan
suhu lemari pembeku -5 hingga -10 °C. Penyimpanan
ini dilakukan selama 30 hari. Jumlah spora pada tiap
perlakuan adalah 200 spora.
Sebelum pengamatan, dilakukan proses
thawing pada air mengalir selama tiga menit dari
perlakuan yang berada di dalam lemari pembeku.
Pengamatan kerusakan spora Myxobolus dilakukan
dengan perbesaran 1000x menggunakan minyak imersi.
Data yang diambil adalah total spora Myxobolus yang
dalam keadaan rusak dan dinyatakan dalam bentuk
persentase. Parameter utama yang diamati adalah
persentase spora Myxobolus yang rusak. Parameter
penunjang adalah tipe kerusakan spora Myxobolus koi.
2.5 Analisis Data
Data yang didapatkan berupa persentase spora

Copyright ©2019 Universitas Airlangga

Myxobolus yang rusak. Data tersebut kemudian
dianalisis menggunakan Analysis of Variance
(ANAVA) yang dilanjutkan dengan uji jarak berganda
Duncan (Duncan’s Multiple Range Test) 5%.

3. Hasil dan Pembahasan
Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat
empat tipe kerusakan spora yaitu dinding spora rusak,
spora mengecil, kapsul polar rusak dan spora kosong
Empat tipe kerusakan spora Myxobolus koi dapat dilihat
pada Gambar 1. Tipe kerusakan yang terjadi pada
dinding spora umumnya adalah dinding spora putus atau
pecah. Sedangkan tipe kerusakan spora yang mengecil
atau mengkerut dapat disebut juga dengan atrofi terlihat
bahwa dinding spora menjadi kisut dan bentuknya tidak
serta lebar spora berkurang. Kemudian tipe berikutnya
adalah rusaknya kapsul polar, dimana pada kondisi ini
kapsul polar terlihat mengalami dislokasi, putus atau
hilang salah satu. Tipe berikutnya adalah spora terlihat
kosong atau tidak berisi sama sekali.
Dilihat dari tipe kerusakan spora nampak bahwa
dinding spora mengalami kerusakan berupa spora
April 2019

30

Gunanti et al., / JIPK, 11(1): 28-33

yang mengkerut (Gambar 1b). Hal ini menunjukkan
bahwa spora yang disimpan pada suhu rendah (-4
hingga -10 °C) menjadi keras karena spora mengalami
dehidrasi dan kekurangan cairan sehingga spora
menjadi mengkerut. Suhu juga dapat menyebabkan
kerusakan fisiologis spora yang lain berupa kapsul polar
mengalami kerusakan berupa dislokasi dan hancur
(Gambar 1c) sehingga akhirnya mengalami lisis (spora
kosong atau tidak ada isinya sama sekali. Gambar 1d)
atau dinding spora yang putus atau hancur (Gambar
1a) kondisi ini menunjukkan bahwa spora tidak dapat
tumbuh dan mengalami kematian. Hal ini sesuai dengan
pendapat Li and Shi (2013) bahwa dinding spora dapat
mengalami pembekuan sehingga dapat mempengaruhi
kondisi fisiologis spora Myxobolus koi.

Hasil analisis statistik dari data kerusakan spora dengan
ANAVA selengkapnya dapat dilihat pada Tabel 2 yang
menunjukkan bahwa hasil uji ANAVA menunjukkan
bahwa penyimpanan pada tempat yang berbeda
berpengaruh sangat nyata (p<0,01) terhadap kerusakan
spora Myxobolus koi. Untuk mengetahui pengaruh dari
masing-masing perlakuan dilanjutkan dengan Uji Jarak
Berganda Duncan. Hasil Uji Jarak Berganda Duncan
menunjukkan bahwa jumlah spora Myxobolus koi yang
mengalami kerusakan tertinggi terjadi pada perlakuan A
atau pada suhu kamar (28-34) °C yaitu sebesar 68,91%.
Kerusakan spora terendah terjadi pada perlakuan B
yakni 29,91% akan tetapi tidak bebeda nyata dengan
perlakuan C sebanyak 41,41%.

Tabel 1. Rata-rata kerusakan spora
Perlakuan

Jumlah total
spora

Jumlah ratarata Spora yang
rusak

Jumlah ratarata spora
yang masih
utuh

Rata-rata Persentase
Kerusakan Spora (%)

Suhu kamar (28-34oC)

200

138

62

68,91

Refrigerator (2-4oC)

200

60

140

Lemari pembeku (-5 s/d
-10 oC)

200

83

117

29,91
41,41

Tabel 2. Persentase rata-rata kerusakan spora Myxobolus koi
Perlakuan

Kerusakan spora Myxobolus koi
(%) ± Standar Deviasi

Perlakuan Suhu Kamar (28 – 34) °C

68,91a ± 9,58

Perlakuan Refrigerator (2 – 4) °C

29,91b ± 10,02

Perlakuan Lemari pembeku (-5 s/d -10) °C

41,41b ± 8,92

Keterangan : Superskrip yang berbeda pada kolom yang sama menunjukkan perbedaan yang nyata (p<0,05)

Data jumlah rata-rata kerusakan spora Myxobolus
koi setiap perlakuan yang disimpan suhu dapat dilihat
pada Tabel 1 yang menunjukkan bahwa persentase ratarata kerusakan spora Myxobolus koi berkisar 29,91%
- 68,91%. Data tersebut kemudian dianalisis statistik
menggunakan ANAVA yang dilanjutkan dengan Uji
Jarak Berganda Duncan dengan taraf nyata <0,05.

31

Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan

Hasil penghitungan jumlah kerusakan spora
Myxobolus koi yang disimpan pada suhu kamar (2834) °C, suhu refrigerator (2-4) °C dan suhu lemari
pembeku (-5 hingga -10) °C serta disimpan selama 30
hari menunjukkan bahwa jumlah kerusakan spora yang
tertinggi adalah pada suhu kamar atau perlakuan A
mencapai nilai 68,91% lebih tinggi jika dibandingkan
dengan perlakuan B yakni pada refrigerator dan

JIPK. Volume 11. No 1. April 2019 / Pengaruh Suhu Penyimpanan Terhadap Kerusakan Spora Myxobolus koi.

perlakuan C yang disimpan dalam lemari pembeku
yaitu sebanyak 29,91% dan 41,41% (Tabel 2).
Kerusakan spora terbesar terjadi pada perlakuan
A (suhu kamar). Hal ini disebabkan oleh suhu kamar
merupakan suhu tinggi (28-34) °C dan spora tidak
dapat tumbuh dan bahkan dapat mengalami kematian
karena spora kekurangan cairan. Hal ini sesuai dengan
pernyataan bahwa Myxobolus cerebralis tidak dapat
tumbuh dan mati pada suhu di atas 20 oC (El-Matbouli
et al., 1999). Suhu Refrigerator (2-4) °C merupakan
suhu optimum untuk penyimpanan spora Myxobolus
koi. Hal ini dikarenakan pada suhu rendah air dan bahan
mineral lain menjadi mudah diserap oleh organisme.
Sesuai dengan pernyataan Fernandez et al (2010) bahwa
pada suhu rendah terjadi penurunan gerakan molekul
yang menyebabkan peningkatan kapasitas pengikatan
air sebagai bahan penyerap sehingga air menjadi mudah
diserap oleh organisme. Penyimpanan suhu rendah dapat
memperpanjang masa hidup jaringan dan menghambat
aktivitas mikroorganisme (Koswara 2009).
Disamping itu pada suhu yang terlalu rendah
(-4 hingga -21 °C) dapat membekukan dinding spora,
sehingga spora menjadi kekurangan cairan dan dinding
spora menjadi keras, karena perbedaan tekanan maka
dinding dapat mengalami kerusakan (Li and Shi, 2013).
Suhu yang terlalu rendah juga menyebabkan proses
metabolisme terganggu, hal ini dikarenakan pada suhu
dibawah 0 °C spora melepaskan panas hingga suhu di
dalam spora tersebut dan di luar spora menjadi sama
dan akhirnya membeku. Hal ini sesuai dengan pendapat
Rahayoe (2004) bahwa Pendinginan adalah proses
pengambilan panas dari suatu benda sehingga suhunya
akan menjadi lebih rendah dari sekelilingnya, apabila
medium pendingin mengadakan kontak dengan sel
maka terjadilah pemindahan panas (energi) dari sel
tersebut ke medium pendingin tadi sampai keduanya
mempunyai suhu yang sama atau hampir sama.

4. Kesimpulan
Kesimpulan dari penelitian ini adalah bahwa
Untuk mempertahanan kualitas, maka spora Myxobolus
koi dapat disimpan pada refrigerator dan lemari
pembeku. Perlu penelitian lebih lanjut untuk mengetahui
apakah spora Myxobolus koi yang disimpan dan tidak
mengalami kerusakan masih bersifat infektif terhadap
ikan. Walaupun penyimpanan spora Myxobolus koi
pada suhu refrigerator tidak berbeda nyata dengan
penyimpanan pada lemari pembeku, tetapi untuk
menyimpan spora Myxobolus koi disarankan dilakukan
pada suhu refrigerator (2-4) °C karena persentase spora
yang rusak adalah yang paling rendah.

Copyright ©2019 Universitas Airlangga

DAFTAR PUSTAKA
Adji, D., & Larashanty, H. (2007). Perbandingan Efektivitas Sterilisasi Alkohol 70%, Inframerah,
Otoklaf dan Ozon terhadap Pertumbuhan Bakteri
Bacillus subtilis. Jurnal Sain Veteriner, 25(1). :
17 – 24
Caffara, M., Raimondi, E., Florio, D., Marcer, F., Quaglio, F., & Fioravanti, M. L. (2009). The life cycle
of Myxobolus lentisuturalis (Myxozoa: Myxobolidae), from goldfish (Carassius auratus auratus), involves a Raabeia-type actinospore. Folia
Parasitologica (Prague), 56(1): 6 – 12.
Dewi, T. C. (2010). Studi myxobolus sp. pada ikan mas
(Cyprinus carpio) secara konvensional dan scanning electron microscope (SEM) (Doctoral dissertation, Universitas Gadjah Mada).
El-Matbouli, M., McDowell, T. S., Antonio, D. B.,
Andree, K. B., & Hedrick, R. P. (1999). Effect
of water temperature on the development, release and survival of the triactinomyxon stage of
Myxobolus cerebralis in its oligochaete host. International Journal for Parasitology, 29(4): 627641.
Fernández-Sandoval, M. T., Ortiz-Garcia, M., Galindo,
E., & Serrano-Carreón, L. (2012). Cellular damage during drying and storage of Trichoderma
harzianum spores. Process Biochemistry, 47(2):
186-194.
Goater, T. M., Goater, C. P., & Esch, G. W. (2014). Parasitism: the diversity and ecology of animal parasites. Cambridge University Press.
Koswara, S. (2009). Pengolahan Pangan pada
Suhu Rendah. Retrivied July 7, 2015, from
https://drive.google.com/file/d/16WAivHgJ7z90NODGSPxCrpn3r4C7WgEy/view
Leiro, J. M., Piazzon, C., Domínguez, B., Mallo, N.,
& Lamas, J. (2012). Evaluation of some physical and chemical treatments for inactivating
microsporidian spores isolated from fish. International journal of food microbiology, 156(2):
152-160.
Li, Y., & Shi, L. (2014). Effect of desiccation level and
storage temperature on green spore viability of
Osmunda japonica. Cryobiology, 68(3): 446450.

April 2019

32

Gunanti et al., / JIPK, 11(1): 28-33

Lom, J., & Dyková, I. (2013). Myxozoan genera: definition and notes on taxonomy, life-cycle terminology and pathogenic species. Folia parasitologica, 53(1): 1-36.
Maciel, P. O., Affonso, E. G., Boijink, C. D. L., Tavares-Dias, M., & Inoue, L. A. K. A. (2011). Myxobolus sp.(Myxozoa) in the circulating blood of
Colossoma macropomum (Osteichthyes, Characidae). Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, 20(1): 82-84.
Rahayoe, S. 2004. Bahan Ajar Teknik Pendinginan dan
Pembekuan. Yogyakarta: Universitas Gadjah
Mada. hal 4.
Smith, M. A., Wagner, E. J., & Howa, A. (2002). The
effect of water characteristics on viability of the
Myxobolus cerebralis actinospore. In American
Fisheries Society Symposium (pp. 227-238).
American Fisheries Society.
Yusuf, M., Mahasri, G., & Mufasirin, M. (2019). Analisis Respons Imun Ikan Koi (Cyprinus carpio
Koi) yang Divaksin dengan Whole Protein Spora
Myxobolus koi sebagai Kandidat Vaksin Myxobolusis. Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan, 7(1): 71-78.
Witantama, A., Mahasri, G., & Subekti, S. (2019). Potensi Tertularnya Ikan Mas (Cyprinus carpio L.)
Umur Yang Berbeda Terhadap Myxobolus koi
Pada Infeksi Buatan Dengan Metode Tabur Spora. Journal of Aquaculture and Fish Health, 5(1):
21-28.

33

Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan