Journal of Pharmaceutical and Sciences Electronic ISSN: 2656-3088 DOI: https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Homepage: https://journal-jps.
ORIGINAL ARTICLE
JPS.
2026, 9.
, 259-270
Analysis of Mercury and Hydroquinone Content in Online Facial Whitening Creams Using Atomic Absorption Spectrophotometer and High-Performance Liquid Chromatography Analisis Kandungan Merkuri dan Hidrokuinon dalam Krim Pemutih Wajah Daring Menggunakan Spektrofotometer Serapan Atom dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Mimin Kusmiyati a*.
Elvi Tronovani a.
Agus Sulaeman b.
Laila Musyarrofah a.
Hani Sri Fitriani a.
Enung Nur Khotimah a and Surya Bin Mirta a aDiploma i Pharmacy Study Program.
Poltekkes Kemenkes Bandung.
West Java.
Indonesia.
bDiploma IV Nutrition Study Program.
Poltekkes Kemenkes Bandung.
West Java.
Indonesia.
*Corresponding Authors: mimin.
kusmiyati@gmail.
Abstract The skin is the outermost organ of the human body and plays an important protective and physiological role.
Currently, fair skin is often regarded as a beauty standard desired by both men and women.
Mercury and hydroquinone are active ingredients commonly used in whitening products due to their ability to inhibit melanin formation.
however, their use can cause serious toxic effects.
This study aimed to determine the presence of mercury and hydroquinone qualitatively and quantitatively in facial whitening creams sold online in Bandung City.
Samples showing positive results were further analyzed quantitatively to determine their For mercury analysis, samples were digested using a microwave digestion method to eliminate organic substances.
The color reaction test for mercury employed KI 0.
5 N.
HCl 6 M, and NaOH 2 N reagents.
Based on qualitative testing, samples labeled D and N were positive for mercury.
Quantitative determination of mercury was conducted using Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS) at a wavelength 7 nm.
For hydroquinone analysis, qualitative color tests were carried out using FeClCE 5%, phenanthroline, and Benedict reagents, while quantitative analysis was performed using High-Performance Liquid Chromatography (HPLC).
Of the 17 samples tested, two (D and N) contained mercury at concentrations of 2,776 C 0,036 g/g and 4,277 C 0,021 g/g, respectively, and two others (E and H) contained hydroquinone 2,3745% and 2,4798%.
Keywords: Content.
HPLC.
Hydroquinone.
Mercury.
AAS.
Abstrak Kulit merupakan organ terluar dari tubuh, dan berperan penting bagi tubuh.
Saat ini kulit putih merupakan keinginan bagi setiap pria dan wanita.
Merkuri dan hidrokuinon merupakan bahan Ae bahan yang memiliki mekanisme kerja untuk memutihkan kulit, namun memiliki efek berbahaya pada penggunanya.
Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui adanya merkuri dan hidrokuinon secara kualitatif dan kuantitatif, pada krim pemutih wajah yang beredar secara online di Kota Bandung.
Analisis merkuri sampel didestruksi menggunakan destruksi gelombang mikro untuk menghilangkan zat Ae zat organik.
Uji tetes warna merkuri dilakukan dengan menggunakan pereaksi KI 0,5 N.
HCl 6 M, dan NaOH 2 N.
Berdasarkan hasil uji kualitatif merkuri, didapatkan pada sampel dengan kode D dan N positif mengandung merkuri.
Analisis kuantitatif merkuri dilakukan dengan menggunakan instrumen Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) dengan panjang gelombang 253,7 nm.
Analisis kualitatif hidrokuinon uji tetes warna dilakukan dengan menggunakan pereaksi FeCl3 5 %, fenantrolin, dan Benedict.
Berdasarkan hasil uji kualitatif merkuri, didapatkan pada sampel dengan kode E dan H positif mengandung hidrokuinon.
Analisis kuantitatif hidrokuinon dilakukan Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
dengan menggunakan instrumen Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT).
Dari 17 Sampel didapatkan hasil bahwa 2 sampel mengandung merkuri dan 2 sampel mengandung hidrokuinon.
Sampel dengan kode D dan N positif mengandung merkuri dengan kadar 2,776 C 0,036 g/g and 4,277 C 0,021 g/g, dan sampel dengan kode E dan H positif mengandung hidrokuinon dengan kadar 2,3745% dan 2,4798%.
Kata Kunci: Hidrokuinon.
Kadar.
KCKT.
Merkuri.
SSA.
Copyright A 2020 The author.
You are free to : Share .
opy and redistribute the material in any medium or forma.
and Adapt .
emix, transform, and build upon the materia.
under the following terms: Attribution Ai You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made.
You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
NonCommercial Ai You may not use the material for commercial ShareAlike Ai If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same license as the original.
Content from this work may be used under the terms of the a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.
0 International (CC BYNC-SA 4.
License Article History:
Received:10/11/2025.
Revised:27/01/2026 Accepted:27/01/2026.
Available Online :31/01/2026.
QR access this Article https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Pendahuluan Kulit merupakan organ terluar tubuh yang berperan penting sebagai indera peraba, pelindung, serta benteng pertahanan pertama terhadap lingkungan luar .
Perkembangan teknologi perawatan kulit dan menjamurnya klinik kecantikan di Indonesia mendorong banyak orang untuk menjaga dan memperbaiki kondisi kulitnya, terutama karena kulit putih dan cerah menjadi dambaan, khususnya bagi wanita .
Warna kulit sendiri dipengaruhi oleh jenis dan jumlah melanin yang disintesis dalam tubuh .
Krim pemutih merupakan sediaan kosmetik yang mengandung kombinasi bahan kimia aktif maupun senyawa alami yang berfungsi untuk mencerahkan kulit melalui mekanisme penghambatan pembentukan melanin .
Penggunaan krim pemutih pada area wajah bertujuan untuk meningkatkan kecerahan kulit, menyamarkan hiperpigmentasi, serta memperbaiki penampilan kulit agar tampak lebih cerah dan merata .
Meningkatnya minat masyarakat terhadap kulit yang cerah mendorong penggunaan berbagai jenis produk kosmetik, termasuk krim pemutih yang umumnya diformulasikan dari campuran zat kimia atau bahan aktif tertentu sehingga berperan dalam mencerahkan kulit .
Beberapa zat aktif yang umum digunakan dalam formulasi krim pemutih, seperti hidrokuinon, arbutin, asam retinoat, asam askorbat, asam kojat, asam azaleat, dan niasinamid, bekerja dengan menghambat aktivitas enzim tirosinase sehingga menurunkan produksi melanin .
Kombinasi berbagai bahan tersebut berperan dalam mencerahkan kulit, menyamarkan hiperpigmentasi, serta menjaga warna kulit agar tampak lebih merata dan cerah .
Berdasarkan laporan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pada tahun 2022, tercatat sebanyak 541 kasus peredaran kosmetik ilegal di Indonesia, di mana 13 produk di antaranya mengandung merkuri Mengacu pada Peraturan BPOM Nomor 23 Tahun 2019 mengenai persyaratan teknis bahan kosmetika, merkuri termasuk dalam daftar zat yang dilarang penggunaannya dalam produk kosmetik.
Sementara itu, penggunaan hidrokuinon dibatasi hanya untuk keperluan kuku artifisial, dengan konsentrasi maksimum sebesar 0,02% setelah pencampuran .
Hidrokuinon dan merkuri adalah agen depigmentasi yang menghambat enzim tirosinase untuk mengurangi melanin .
Penggunaan hidrokuinon yang berlebihan dapat menimbulkan toksisitas serius seperti kerusakan organ, kejang, hingga koma, dan berpotensi karsinogenik .
Hidrokuinon memiliki potensi toksisitas yang dapat menimbulkan efek samping serius, antara lain kerusakan hati dan ginjal, gangguan darah, mual, nyeri perut, kejang, hingga koma.
Hasil uji toksisitas akut pada hewan percobaan seperti tikus, mencit, dan kelinci menunjukkan bahwa senyawa ini dapat menyebabkan reaksi toksik yang signifikan .
Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Merkuri berfungsi sebagai agen pencerah kulit dengan mekanisme menghambat pembentukan melanin melalui kompetisi dengan ion tembaga (CuAA) pada enzim tirosinase, sehingga aktivitas enzim tersebut menjadi terinaktivasi .
Senyawa merkuri anorganik dapat diserap melalui lapisan epidermis, kelenjar keringat, kelenjar sebasea, serta folikel rambut, dan paparan yang berulang dapat menimbulkan efek toksisitas akut maupun kronis pada jaringan kulit dan organ tubuh lainnya .
Penelitian oleh Rohaya, 2017 .
menemukan bahwa seluruh dari 10 sampel krim pemutih mengandung merkuri dengan kadar antara 3,52 g/g hingga 5349,47 g/g.
Sementara itu Rejeki & Pramiastuti, 2022 .
menemukan seluruh sampel positif mengandung hidrokuinon dalam kadar yang melebihi batas aman yaitu mulai dari 1,735% hingga 12,896%.
Temuan ini menunjukkan bahwa produk kosmetik yang beredar masih banyak yang mengandung bahan berbahaya dan melanggar ketentuan yang ditetapkan oleh BPOM.
Evaluasi keamanan kosmetik memerlukan metode analisis yang memiliki sensitivitas dan selektivitas tinggi terhadap berbagai bahan berbahaya.
Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) banyak digunakan dalam penetapan logam berat seperti merkuri karena kemampuannya mendeteksi logam dengan tingkat akurasi dan presisi yang baik .
Sementara itu.
Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) merupakan metode yang digunakan untuk menganalisis senyawa organik seperti hidrokuinon, karena pemisahan senyawa serta ketelitian yang tinggi pada matriks kosmetik yang kompleks .
Penerapan kedua metode tersebut secara simultan menunjukkan evaluasi yang lebih komprehensif terhadap kandungan logam berat dan senyawa organik dalam krim pemutih wajah, sehingga memberikan data yang lebih valid sebagai dasar penilaian keamanan produk kosmetik.
Analisis kadar kandungan merkuri dan hidrokuinon dalam krim pemutih wajah yang dipasarkan secara daring menggunakan metode Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) untuk memperoleh data yang valid sebagai dasar penilaian terhadap keamanan dan kepatuhan produk kosmetik terhadap standar yang berlaku.
Metode Penelitian Sampel dalam penelitian yaitu krim pemutih wajah yang diperoleh dari platform penjualan online.
Jumlah sampel yang dianalisis sebanyak 17 buah, masing-masing diberi kode identifikasi berupa huruf A hingga Q.
Bahan kimia yang digunakan dalam proses analisis meliputi: merkuri klorida (EMSURE), asam nitrat (HNOCE) pekat (Merc.
, air injeksi (Water for Injectio.
, asetonitril (LiChrosol.
, asam klorida (HC.
pekat (Merc.
, natrium borohidrida (NaBH.
(Merc.
, natrium hidroksida (NaOH) (Merc.
, hidrokuinon standar (Eastma.
, metanol (LiChrosol.
, hidrogen peroksida 30%, akuades.
Water One (One La.
, pereaksi Benedict, larutan FeClCE 5%, fenantrolin, kalium iodida (KI) 0,5N.
HCl 6M, dan NaOH 2N.
Validasi Metode Analisis Linearitas Linearitas dilakukan untuk memastikan bahwa respon instrumen menunjukkan hubungan yang proporsional terhadap konsentrasi analit.
Pada analisis merkuri, kurva baku diperoleh dari hasil pengukuran absorbansi beberapa larutan standar dengan rentang konsentrasi tertentu .
Data tersebut kemudian digunakan untuk menentukan nilai koefisien korelasi, kemiringan .
, dan tetapan regresi.
Prinsip yang sama diterapkan pada analisis hidrokuinon dengan memplot luas area puncak terhadap konsentrasi larutan Nilai koefisien korelasi yang mendekati satu menunjukkan jika metode memiliki linearitas yang baik dan sesuai dengan prinsip respon linier instrumen terhadap konsentrasi analit .
Batas Deteksi dan Batas Kuantifikasi Batas deteksi (Limit of Detection.
LoD) dan batas kuantifikasi (Limit of Quantitation.
LoQ) ditentukan untuk menilai tingkat kepekaan metode analisis terhadap konsentrasi analit yang rendah.
Parameter ini dihitung secara statistik berdasarkan hasil regresi linier dari kurva kalibrasi dengan mempertimbangkan simpangan baku residual.
Nilai LoD menunjukkan konsentrasi terkecil yang masih dapat terdeteksi oleh sistem instrumen, sedangkan LoQ menunjukkan konsentrasi terkecil yang masih dapat diukur secara kuantitatif dengan tingkat ketelitian dan keandalan yang memadai.
Penentuan kedua batas ini penting untuk Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
menjamin kemampuan metode dalam mendeteksi dan mengukur analit pada konsentrasi rendah secara akurat .
Akurasi Akurasi dilakukan untuk menilai kedekatan hasil pengukuran dengan nilai sebenarnya.
Pada analisis merkuri, pengujian dilakukan menggunakan metode penambahan baku standar .
tandard addition metho.
Sampel hasil destruksi dianalisis sebelum dan sesudah penambahan larutan standar, kemudian dihitung persentase perolehan kembalinya.
Sedangkan pada analisis hidrokuinon digunakan metode simulasi dengan penambahan larutan standar pada krim plasebo yang tidak mengandung hidrokuinon, diikuti proses ekstraksi menggunakan metanol dan analisis dengan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT).
Persentase perolehan kembali yang mendekati 100% menunjukkan bahwa metode memiliki tingkat akurasi yang baik dan dapat diandalkan.
Presisi Presisi dilakukan untuk menilai ketelitian serta kemampuan metode dalam mengidentifikasi analit secara selektif.
Presisi diuji dengan mengukur larutan standar sebanyak enam kali replikasi, kemudian dihitung simpangan baku dan persen simpangan baku relatif (RSD) untuk menilai keterulangan hasil Nilai RSD yang rendah menandakan bahwa metode memiliki presisi yang tinggi .
Spesifisitas Spesifisitas dilakukan dengan menyuntikkan larutan sampel ke dalam sistem KCKT untuk memastikan bahwa puncak kromatogram yang muncul merupakan senyawa hidrokuinon dan terpisah dengan baik dari komponen lain dalam matriks sampel.
Analisis Merkuri Sampel seberat 0,200 gram ditimbang dan dimasukkan ke dalam tabung kuarsa, kemudian ditambahkan asam nitrat pekat sebanyak 3 mL serta hidrogen peroksida 30% sebanyak 1 mL.
Tabung kemudian ditutup dan dibiarkan selama 15 menit agar reaksi berlangsung sempurna sebelum dilakukan proses destruksi.
Setelah proses destruksi, larutan diencerkan dengan 20 mL air deionisasi, bagian dalam serta penutup tabung dibilas, dan larutan disaring menggunakan kertas saring Whatman no.
Filtrat yang diperoleh dimasukkan ke dalam labu ukur 50 mL dan ditambahkan air deionisasi hingga mencapai volume Larutan hasil destruksi tersebut selanjutnya dianalisis menggunakan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA).
Uji Kualitatif Sebanyak 1 mL sampel hasil destruksi dipipet dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi.
Selanjutnya, pada tabung pertama ditambahkan 1-2 tetes larutan KI 0,5 N .
Pada tabung kedua ditetesi 1-2 tetes larutan NaOH .
Sedangkan pada tabung ketiga ditambahkan 1-2 tetes larutan HCl 6 M .
Kemudian dimasukkan kedalam labu ukur 50 mL dan ditambahkan dengan air deionisasi hingga tanda batas.
Hasil proses destruksi kemudian diinjeksikan ke dalam SSA.
Uji Kuantitatif Larutan induk merkuri 1000 ppm disiapkan dengan menimbang merkuri sebanyak 0,1354 gram dan melarutkannya dalam 75 mL aquadest serta 1 mL asam nitrat pekat di dalam beaker glass, kemudian diaduk hingga homogen.
Larutan tersebut dimasukkan ke dalam labu ukur 100 mL.
Selanjutnya, larutan induk diencerkan dalam labu ukur 100 mL untuk memperoleh larutan baku 500 ppb .
Pembuatan kurva kalibrasi, larutan baku 500 ppb dipipet masing-masing sebanyak 2 mL, 4 mL, 6 mL, 8 mL, 10 mL, dan 12 mL ke dalam enam labu ukur 100 mL, sehingga diperoleh larutan dengan konsentrasi 10 ppb hingga 60 ppb.
Larutan standar kalibrasi.
HCl 3%, dan larutan NaBH4 0,2% .
ang telah dilarutkan dalam NaOH 0,05%) disiapkan, kemudian instrumen Cold Vapor Atomic Absorption Spectrophotometry (CVAAS) diaktifkan dan dioptimalkan pada panjang gelombang 253,73 nm.
Larutan standar dihubungkan ke instrumen untuk memperoleh nilai absorbansi dan persamaan garis kalibrasi (RA > 0,.
, kemudian larutan sampel hasil destruksi dianalisis pada kondisi instrumen yang sama untuk menentukan kadar merkuri dalam Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Analisis Hidrokuinon metode Kualitatif Sebanyak 1,00 gram sampel ditimbang dan ditempatkan pada plat tetes.
Selanjutnya, setiap sampel ditetesi dengan 3 tetes larutan FeClCE 5%.
Uji berikutnya dilakukan dengan menambahkan 3 tetes pereaksi Benedict pada sampel.
Terakhir, 3 tetes larutan o-fenantrolin diteteskan pada sampel .
Analisis Hidrokuinon metode Kuantitatif Optimasi fase gerak dibuat dalam kondisi isokratik dan waktu 10 menit dengan berbagai macam pelarut dan berbagai fase gerak:
Tabel 1.
Komposisi dan Perbandingan Fase Gerak Komposisi Metanol:Aquadest Asetonitril:Aquadest Asetonitril:Metanol Perbandingan 55:45 20:80 90:10 Larutan baku hidrokuinon dibuat dalam konsentrasi 100 ppm.
Kurva kalibrasi disusun dengan menyiapkan larutan pada konsentrasi 20 ppm, 30 ppm, 40 ppm, 50 ppm, dan 60 ppm.
Larutan standar tersebut kemudian diinjeksi ke dalam instrumen Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan panjang gelombang maksimum, laju alir 0,7 mL/menit, dan volume injeksi 20 L.
Penentuan panjang gelombang maksimum dilakukan dengan menyiapkan larutan 50 ppm yang berasal dari pengenceran 5 mL larutan baku 100 ppm ke dalam labu ukur 10 mL, kemudian dilakukan pemindaian spektrum serapan pada rentang panjang gelombang 200-400 nm menggunakan spektrofotometri UV-Vis.
Analisis hidrokuinon dalam sampel, sebanyak 0,500 gram sampel ditimbang dan dimasukkan ke dalam tabung sentrifugasi, lalu ditambahkan 10 mL metanol.
Campuran tersebut divorteks selama 1 menit, dipanaskan dalam waterbath pada suhu 60AC selama 15 menit, lalu didinginkan pada suhu ruang.
Larutan dipindahkan ke dalam labu ukur 50 mL, diencerkan dengan metanol hingga batas volume, kemudian dikocok hingga homogen.
Larutan disentrifugasi pada kecepatan 3000 rpm selama 15 menit, disaring menggunakan membran filter 0,2 m, dan hasil filtrat diinjeksi ke dalam KCKT dengan kondisi optimum.
Data yang diperoleh dianalisis lebih lanjut untuk menghitung kadar hidrokuinon.
Hasil dan Pembahasan Penelitian diawali dengan tahap destruksi, yang bertujuan menghilangkan interferensi dari ion-ion lain yang dapat memengaruhi akurasi analisis.
Selain itu, efisiensi destruksi secara kuantitatif dilaporkan meningkat sebesar 5-7% .
Analisis kualitatif terhadap kandungan merkuri dilakukan menggunakan uji tetes warna dengan pereaksi HCl 6M.
NaOH 2N, dan KI 0,5 N.
Gambar 1.
Hasil Uji Tetes Warna .
Sampel D, dan .
Sampel N Berdasarkan hasil yang didapatkan pada Gambar 1.
merkuri akan bereaksi dengan ion iodida membentuk endapan merah jingga dari HgI2, yang dapat larut kembali dalam kelebihan ion iodida membentuk kompleks larut [HgI.
2Ae .
Hasil uji menunjukkan bahwa sampel dengan kode D dan N Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
memberikan reaksi positif terhadap pereaksi KI, yang mengindikasikan keberadaan merkuri dalam kedua sampel tersebut.
Analisis kualitatif terhadap kandungan hidrokuinon dalam sampel dilakukan melalui uji tetes warna dengan menggunakan beberapa pereaksi spesifik, yaitu larutan FeCl3 5%, larutan Benedict, dan pereaksi fenantrolin.
Gambar 2.
Hasil Uji Tetes Warna Setiap Sampel Menggunakan Pereaksi FeCl3 Pereaksi FeCl3 5% digunakan sebagai reagen warna yang bersifat spesifik untuk mendeteksi keberadaan hidrokuinon dalam sampel.
Setelah direaksikan dengan FeCl3, sampel akan menunjukkan perubahan warna menjadi hijau kehitaman terdapat pada Gambar 2, yang mengindikasikan terbentuknya kompleks antara hidrokuinon dan ion Fe3 (Ruchiyat et al.
, 2.
Kompleks tersebut dibentuk melalui interaksi antara ion Fe3 dan gugus -OH fenolik yang terdapat pada struktur hidrokuinon.
Gugus -OH fenolik ditandai dengan adanya gugus hidroksil yang terikat langsung pada cincin aromatik.
Resonansi elektron yang terjadi pada cincin benzena menyebabkan hidrokuinon memiliki reaktivitas tinggi terhadap pembentukan kompleks .
Gambar 3.
Hasil Uji Tetes Warna Setiap Sampel Menggunakan Pereaksi Benedict Analisis terhadap hidrokuinon dengan menggunakan pereaksi Benedict terdapat pada Gambar 3.
dilakukan melalui mekanisme reaksi redoks, proses reduksi dan oksidasi secara simultan .
Hasil positif ditandai dengan perubahan warna sampel menjadi merah kehitaman.
Perubahan warna tersebut dianggap sebagai indikator keberadaan gugus fenol dalam sampel .
Gambar 4.
Hasil Uji Tetes Warna Setiap Sampel Menggunakan Pereaksi Fenantrolin Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Sampel direaksikan dengan pereaksi fenantrolin yang terdapat pada Gambar 4.
sehingga terbentuk kompleks Fe(II)-fenantrolin.
Reaksi yang berlangsung merupakan reaksi redoks, hidrokuinon bertindak sebagai reduktor yang mereduksi ion besi .
menjadi besi (II).
Ion besi (II) yang terbentuk kemudian berikatan dengan fenantrolin membentuk kompleks berwarna merah.
Kompleks berwarna merah tersebut dianggap sebagai indikator positif terhadap keberadaan hidrokuinon dalam sampel, karena hanya senyawa reduktor seperti hidrokuinon yang mampu mereduksi Fe3 menjadi Fe2 dalam kondisi tersebut .
Berdasarkan hasil uji kualitatif, sampel krim pemutih berkode E dan H menunjukkan hasil positif mengandung hidrokuinon Tabel 2.
Hasil Uji Kesesuaian Sistem Standar Hidrokuinon
Replikasi
Rata-Rata RSD (%) Syarat
Hasil
3,815
3,790
3,795
3,819
3,797
3,803
0,010
0,34
RSD < 2%
Area
1,789,904
1,770,249
1,757,710
1,760,300
1,758,330
1,767,299
13611,27
0,77
RSD < 2%
Tinggi 1928,45 1,48 RSD < 2% N Plates 1,904,385 1,937,925 2,082,772 1,987,948 1,990,352 1,980,676 (-) (-) > 1000
1,838
4,113
3,244
3,893
3,868
3,391
(-)
(-)
0,887
0,908
0,932
0,918
0,911
0,911
(-)
(-)
0,465
0,464
0,459
0,462
0,467
0,463
(-)
(-)
2Ae10 Ae Uji Kesesuaian sistem pada Tabel 2.
bertujuan untuk menjamin jika metode yang digunakan dapat menghasilkan akurasi dan presisi yang dapat diterima sehingga menunjukkan jika sistem kromatografi dapat digunakan .
Berdasarkan data yang dihasilkan Waktu Retensi atau Retention of Time standar hidrokuinon dengan nilai RSD <2 %, yaitu 0,34 % memenuhi syarat.
Luas area dan tinggi puncak juga memiliki nilai RSD <2 %.
Nilai RSD luas area sebesar 0,77 %, dan RSD tinggi puncak 1,48 % memenuhi syarat.
Hal ini menandakan jika hasil yang didapatkan mendapatkan nilai presisi atau kedekatan pengukuran kuantitas terhadap nilai yang sebenarnya.
Jumlah plat teoritis menunjukkan seberapa banyak jumlah puncak yang terdapat didalam tiap unit KCKT.
Hasil yang di dapatkan 1980,676 yang menandakan jika jumlah plat teoritis sudah memasuki nilai keberterimaan sebesar >1000.
Resolusi yang didapatkan dari 5 replikasi pengujian didapatkan nilai resolusi >2 yaitu 3,391.
Tailing factor atau faktor simetri yang didapatkan yaitu 0,991 dengan syarat nilai tailing factor <2 ini menandakan jika pemisahan antara dua komponen atau puncak cukup baik.
Faktor kapasitas merupakan salah satu parameter yang digunakan untuk melihat seberapa baik molekul dalam sampel tertahan oleh kolom selama pemisahan dengan hasil yang didapatkan 0,463.
Gambar 5.
Persamaan Regresi .
Standar Merkuri dan .
Standar Hidrokuinon .
Linearitas dilakukan dengan mengencerkan larutan baku induk, kemudian dilakukan pengenceran secara serial terhadap larutan baku induk.
Hasil menunjukkan persamaan regresi linear yang terdapat pada Gambar 5a.
standar merkuri y=0,00763x 0,01030 dengan nilai R2 yaitu 0,996937 dan Gambar 5b.
hidrokuinon y=48681x-136207 dengan nilai R2 yaitu 0,999 yang menandakan terdapat hubungan yang Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
proporsional antara respon analitik .
terhadap konsentrasi yang diukur, dikarenakan nilai koefisien korelasi .
mendekati 1 .
Tabel 3.
Hasil Uji Batas Deteksi dan Batas Kuantifikasi Standar Merkuri Konsentrasi .
9,661 20,071 33,676 39,777 48,935 59,231 Rata-rata 9,24152E-09 9,61328E-05 0,0378 ppb 0,1260 ppb 2 S.
LoD LoQ Absorbansi .
0,084 0,1634 0,2672 0,3137 0,3836 0,4621 0,279 0,08401343 0,16344173 0,26724788
0,31379851
0,38367405
0,46223253
Total .
-y.
2 1,80365E-10 1,74139E-09 2,29249E-09 9,70422E-09 5,4834E-09 1,75642E-08 3,69661E-08 Hasil analilis nilai batas deteksi konsentrasi merkuri sebesar 0,0378 ppb dan batas kuantifikasi merkuri ebesar 0,1260 ppb terdapat pada Tabel 3.
Nilai tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi merkuri terendah dalam sampel masih dapat terdeteksi oleh alat SSA pada kadar 0,0378 ppb.
Apabila kadar merkuri dalam sampel berada di bawah nilai tersebut, maka SSA tidak mampu mendeteksi keberadaan senyawa merkuri dalam sampel.
Berdasarkan hasil data, didapatkan nilai konsentrasi batas deteksi hidrokuinon sebesar 0,0144 ppm, dan nilai konsentrasi batas kuantifikasi hidrokuinon sebesar 0,0480 ppm.
Hal ini menunjukkan jika konsentrasi analit terendah pada sampel yang mengandung hidrokuinon, dapat dideteksi oleh KCKT pada konsentrasi 0,0144 ppm.
Tabel 4.
Hasil Uji Presisi Standar Merkuri 35 ppb Rata-rata RSD Konsentrasi .
37,32 37,37 36,55 37,21 37,02 36,02 36,915 0,5298 1,43% Absorbansi
0,295
0,295
0,289
0,294
0,293
0,285
0,2918
0,0040
1,38%
Hasil analisis presisi merkuri menunjukkan nilai Relative Standard Deviation (%RSD) sebesar 1,43% dan 1,38% terdapat pada Tabel 4.
Analisis nilai Relative Standard Deviation (%RSD) sebesar 1,83 % dan 1,97 % untuk Hidrokuinon.
Nilai yang didapatkan masih berada di bawah batas yang dipersyaratkan (<2%) .
, sehingga metode yang digunakan memiliki presisi yang baik dan hasil pengukuran yang konsisten.
Tabel 5.
Hasil Uji Akurasi Metode Penambahan Baku Merkuri Sampel 30 (D.
35 (N.
40 (N.
Konsentrasi Uji
0,001 0,141 0,142 0,141 0,141 0,142 0,141 Absorbansi
-1,285
-1,243
-1,309
17,11
17,27
17,13
17,11
17,27
17,13
Konsentrasi Terukur .
0,209 0,207 0,210 0,354 0,352 0,357 0,352 0,351 0,350 Konsentrasi Adisi .
26,08 25,77 26,22 45,07 44,85 45,45 44,78 44,70 44,54 % Recovery 91,21 90,04 91,76 79,88 78,80 80,91 69,17 68,57 68,52 Rata-rata % Recovery 91,00 79,87 68,76 Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Nilai akurasi merkuri dengan rata-rata %recovery yang diperoleh berkisar antara 68,76% hingga 91,00% dan 98,74%-105,98% untuk hidrokuinon, masih memenuhi kriteria keberterimaan uji akurasi .
Ae115%) .
Dengan demikian, metode analisis yang digunakan dapat dinyatakan memiliki tingkat ketelitian dan keakuratan yang tinggi serta menghasilkan perolehan kembali yang baik.
Tabel 6.
Kadar Merkuri Sampel D dan N Sampel
Replikasi
Absorbansi
0,097
0,094
0,095
0,141
0,142
0,141
Kadar .
2,815 2,743 2,770 4,263 4,302 4,268 Analisis kuantitatif dilakukan dengan menimbang sampel dan dimasukkan ke dalam tabung kuarsa, kemudian ditambahkan 3 mL asam nitrat pekat dan 1 mL hidrogen peroksida 30%.
Asam nitrat berperan sebagai agen destruksi utama untuk melarutkan logam-logam dalam sampel, sedangkan hidrogen peroksida bertindak sebagai oksidator kuat untuk menguraikan senyawa organik .
Hasil analisis menunjukkan bahwa rata-rata kadar merkuri pada sampel D yang terdapat pada Tabel 6.
adalah sebesar 2,776 C 0,036 g/g, sedangkan pada sampel N yaitu 4,277 C 0,021 g/g.
Nilai ini menunjukkan bahwa kedua sampel melampaui batas aman yang ditetapkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) dalam Peraturan Nomor 23 Tahun 2019.
Penggunaan merkuri dalam krim pemutih kulit menimbulkan risiko kesehatan yang signifikan, karena paparan kronis melalui kulit dapat menyebabkan neurotoksisitas, nefrotoksisitas, serta berbagai gangguan dermatologis akibat akumulasi logam berat dalam tubuh .
Panjang gelombang maksimum dilakukan menggunakan larutan standar hidrokuinon dengan konsentrasi 50 ppm.
Panjang gelombang maksimum yang didapatkan sebesar 293,60 nm dengan absorbansi 1,694.
Panjang gelombang ini sesuai berdasarkan United States Pharmacopeia (USP) 43 NF 38, jika panjang gelombang maksimum hidrokuinon adalah 293 C 2nm.
Tabel 7.
Hasil Penetapan Kadar Hidrokuinon Sampel E dan H Sampel Replikasi Luas Area Kadar .
23,504 23,799 24,021 23,826 25,194 25,374 Hasil analisis yang disajikan pada Tabel 7.
menunjukkan bahwa kadar hidrokuinon yang terdeteksi pada sampel E sebesar 23,745 A 0,212 mg/g dan pada sampel H sebesar 24,798 A 0,690 mg/g.
Jika dikonversi ke dalam bentuk persen, kadar tersebut masing-masing setara dengan 2,3745% dan 2,4798%.
Nilai ini menunjukkan bahwa kedua sampel memiliki kadar hidrokuinon yang sangat tinggi bila dibandingkan dengan ketentuan yang telah ditetapkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) melalui Peraturan Nomor 23 Tahun 2019 tentang Persyaratan Teknis Bahan Kosmetika.
Penggunaan hidrokuinon topikal pada konsentrasi tinggi atau dalam jangka panjang dilaporkan dapat menyebabkan iritasi kulit, eritema, sensasi terbakar, dan dermatitis kontak, serta efek jangka panjang yaitu hiperpigmentasi permanen berwarna kebiruan kehitaman pada kulit .
Studi toksikologi menunjukkan bahwa hidrokuinon dapat diserap melalui kulit dan berpotensi menimbulkan toksisitas sistemik, termasuk gangguan fungsi hati dan ginjal, serta menunjukkan potensi karsinogenik pada uji praklinik hewan .
Regulasi menyatakan bahwa hidrokuinon hanya diperbolehkan digunakan dengan kadar kurang dari 0,02% setelah pencampuran sebelum digunakan, dan penggunaannya dibatasi pada produk yang diawasi secara medis, seperti sediaan dermatologis untuk hiperpigmentasi tertentu, bukan pada kosmetik bebas Dengan demikian, hasil pengujian ini mengindikasikan bahwa sampel E dan H mengandung hidrokuinon dalam jumlah yang sangat berlebih, yakni sekitar 100 kali lipat lebih tinggi dari batas yang Electronic ISSN : 2656-3088 Homepage: https://w.
journal-jps.
Journal of Pharmaceutical and Sciences 2026.
, .
- https://doi.
org/10.
36490/journal-jps.
Penelitian ini memiliki keterbatasan pada jumlah dan cakupan sampel yang relatif terbatas serta hanya berfokus pada produk krim pemutih wajah yang dipasarkan secara daring, sehingga hasilnya belum dapat digeneralisasikan secara luas.
Selain itu, analisis hanya difokuskan pada kandungan merkuri dan hidrokuinon tanpa mengevaluasi kemungkinan adanya bahan berbahaya lain yang berpotensi menimbulkan resiko kesehatan.
Kesimpulan Berdasarkan analisis kualitatif dan kuantitatif, diketahui bahwa sampel krim pemutih wajah kode D dan N mengandung merkuri, sedangkan sampel kode E dan H mengandung hidrokuinon.
Kadar merkuri pada sampel D dan N masing-masing sebesar 2,776 A 0,036 g/g dan 4,277 A 0,021 g/g, sementara kadar hidrokuinon pada sampel E dan H masing-masing sebesar 2,3745% dan 2,4798%.
Temuan ini menunjukkan bahwa sebagian krim pemutih wajah yang dipasarkan secara daring tidak memenuhi standar keamanan kosmetik dan berpotensi menimbulkan risiko kesehatan.
Oleh karena itu, diperlukan peningkatan pengawasan terhadap peredaran kosmetik daring oleh BPOM serta edukasi kepada masyarakat mengenai bahaya penggunaan kosmetik yang mengandung merkuri dan hidrokuinon.
Konflik Kepentingan Penulis menegaskan bahwa selama proses perencanaan, pelaksanaan penelitian, pengolahan data, hingga penyusunan laporan, tidak terdapat kepentingan pribadi, finansial, ataupun non-finansial yang berpotensi memengaruhi objektivitas dan integritas hasil penelitian.
Referensi