Majalah Kesehatan Pharmamedika 2013.
Vol 5 No.
Artikel Penelitian Analisa Sitotoksisitas -Mangostin Terhadap Sel Hapatoma (HepG2 Cell.
Harliansyah1*.
Aan Royhan2.
Ikke Irmawati PA3 .
Bagian Biokimia Fakultas Kedokteran.
Universitas YARSI.
Jakarta .
Bagian Histologi Fakultas Kedokteran.
Universitas YARSI.
Jakarta .
Bagian Mikrobiologi Fakultas Kedokteran.
Universitas YARSI.
Jakarta *Korespondensi : Email: harliansyah.
hanif@yarsi.
id / ianshr2001@yahoo.
Abstrak Buah manggis (Garcinia mangostana Linn.
) telah lama dikenal sebagai buah-buahan tropik yang terasa manis dan banyak digemari masyarakat di negara Asia Tenggara.
Umumnya, masyarakat mengkonsumsi buah manggis dan membuang kulit buahnya.
Namun kulit buah tersebut mengandung khasiat untuk pengobatan diare, disentri, eksim dan penyakit gatal-gatal pada kulit.
Kulit buah manggis mengandung senyawa xanthon dengan senyawa aktif Pada penelitian ini dilakukan uji sitotoksisitas -mangostin dari berbagai konsentrasi terhadap sel kanker hati.
HepG2 dan juga analisis reactive oxygen species (ROS).
Analisis sitotoksik terhadap sel HepG2 menunjukkan pada konsentrasi -mangostin 242,58 AAg/ml mampu menghambat 50% (IC .
Selanjutnya -mangostin pada konsentrasi 200 AAg/ml mampu menghambat tingkat pembentukan ROS sebesar 23,15 A 4,29%.
Hasil penelitian ini menunjukkan -mangostin bersifat sitotoksik dan dapat menghambat pembentukan radikal bebas (ROS) .
Kata kunci: mangostin, sitotoksik, radikal bebas, sel kanker, sel HepG2 Pendahuluan Penelitian terhadap kanker saat ini lebih diarahkan kepada target molekular yang melibatkan bahan tumbuhan alami sebagai Mekanisme kemopreventif bertujuan menekan tingkat proliferasi sel kanker, menghambat daur signaling faktor pertumbuhan, menginduksi apoptosis, menghambat faktor-faktor transkripsi (AP-1.
NFB, p53.
JAK-STAT), menghambat angiogenesis, menghambat pengekspresian protein-protein anti-apoptosis serta menghambat siklooksigenase (Aggarwal dan Shishodia.
Kajian mekanisme penghambatan sel kanker sering pula dikaitkan dengan sifat antioksidan dan anti inflamasi yang terkandung dari zat aktif bahan alami tadi (Farinati et al.
Yin et al.
2005 dan Issa et al.
Secara terminologi istilah sitostatik dimaksudkan bukan untuk membunuh sel kanker, melainkan untuk menghentikan kegiatan sel dari proliferasi.
Zat sitostatik akan menghambat pertumbuhan sel kanker serta mencegah perkembangan metastasis tanpa mengkerutkan tumor.
Sifat sitostatik akan ketersediaan zat pengubah selama pengujian aktivitas klinik.
Adapun kerusakan DNA yang mengarah kepada proses kematian sel secara terencana .
merupakan mekanisme awal sitotoksik dari berbagai jenis zat anti kanker (Rixe and Fojo, 2.
Buah manggis (Garcinia mangostana Lin.
familia Guttiferae, merupakan salah satu buah-buahan yang banyak tumbuh di Asia Tenggara.
Daging buahnya lunak, berwarna putih serta mengandung kadar gula yang tinggi dan rendah protein.
Minyak dari biji manggis mengandung asam lemak esensial seperti linoleat .
,3%), palmitat .
,5 %) dan oleat .
%).
Selain itu ekstrak kulit manggis dapat dijadikan sebagai ramuan obat tadisionil sebagai anti inflamasi, anti bakterial, anti tumor serta anti Pengujian ekstrak etanol kulit manggis payudara.
SKBR3 menunjukkan sebagai anti proliferatif (Ajayi et al.
Artikel Penelitian Majalah Kesehatan Pharmamedika 2013.
Vol 5 No.
Gambar 1.
Senyawa bioaktif golongan xanthon dari Garcinia mangostana Linn Senyawa -mangostin kelompok xanthon dan bersifat sitotoksik serta menghambat akumulasi lipid selama diferensiasi sel preadiposit 3T3-L1.
Secara farmakologi, kulit manggis berkhasiat sebagai antioksidan serta menginduksi apoptosis melalui peningkatan kondensat kromatin, penurunan potensial membran mitokondria (Quan et al, 2.
Sifat anti proliferasi dari senyawa -mangostin ditunjukkan terhadap sel DLD-1 melalui ekspresi siklin, cdc2 dan p27 (Akao et al, 2.
Incubator CO2.
Expert Plus UV Microplate reader.
Inverted Microscope Axiovert 40 CFL.
Cell Culture Dish sterile, 96-Well Culture Plate sterile.
Conical Centrifuge Tube 15 mL dan 50 Tissue Culture Flask with Plugged Cap, 25 cm dan 175 cm .
Seperangkat Micro Pipette (Cleave.
Pipet Serology 10 mL (Nun.
serta Multi Channel Pipete (Omnipett.
1000 Ae 5000 AAL.
Metode Penelitian Kultur Sel dan Uji Sitotoksik Alat dan Bahan Penelitian ini bersifat eksperimental laboratorium yang dilakukan secara in vitro.
Sampel yang dipakai adalah -mangostin (Chromade.
Persiapan dan penyimpanan Laboratory Freezer (-20 Celciu.
Magnetic stirrer with Hot plate.
Micro centrifuge 1.
5 mL.
Plate shaker termostats.
Refrigerated centrifuge 50 mL dan pH meter.
Pelaksanaan kultur sel dilakukan dalam suasana steril menggunakan alat-alat seperti.
Autoclave.
Biosafety cabinet.
Cell Culture Sel selanjar HepG2 (ATCC.
HB-8.
ditumbuhkan di dalam media EagleAos minimum essential medium (EMEM) dengan suspensi 10% foetal bovine serum dan 1% penisilinstreptomisin.
Sel dikulturkan selama 24 jam dalam inkubator 5% CO2.
Setelah sel mengalami konfluen 70% sel dipanen untuk selanjutnya digantikan media yang mengandung sampel -mangostin.
Selanjutnya sel dihitung menggunakan mikroskop inverted dengan pewarna metilen biru.
Analisis sitotoksik sampel -mangostin HepG Majalah Kesehatan Pharmamedika 2013.
Vol 5 No.
dilakukan melalui perhitungan konsentrasi 50% penghambatan sel (IC.
dari triplikasi perulangan (Akao et al, 2.
Artikel Penelitian Hasil Penelitian Uji Sitotoksisitas -Mangostin Terhadap Sel Kanker HepG2 Deteksi Cellular Reactive Oxygen Species Pemeriksaan aktivitas spesi oksigen reaktif (ROS) selular dilakukan secara ELISA mengikuti petunjuk kit DCFDA- Cellular Reactive Oxygen Species Ae ab 113851 abcam Mito Sciences.
Setelah pereaksi 2,7 diklorofluoresen diasetat (DCFDA) terdifusi ke dalam sel maka DCFDA akan terdeasetilasi oleh enzim esterase selular sehingga menjadi senyawa tidak terfluoresensi yang segera teroksidasi oleh ROS dari sel menjadi senyawa 2,7 diklorofluoresen (DCF) yang terdeteksi pada spektroskopi fluoresen pada panjang gelombang eksitasi 495 nm/ emisi 529 nm (Yin et al.
Analisa Statistik Hasil-hasil kajian dinyatakan sebagai mean A deviasi standard dari tiga kali eksperimen di mana tiap eksperimen dilakukan dengan tiga kali Pengolahan data statistik dilakukan secara Student t test dengan derajat ketangguhan p < 0,05.
Hasil penelitian terlihat pada Gambar 2, dimana data yang disajikan merupakan nilai purata A standar deviasi dari tiga kali pengerjaan yang berbeda di mana masing-masing pengerjaan dilakukan dengan tiga perulangan.
Tanda ( * ) menunjukkan perbandingan kontrol terhadap pengujian mangostin dari berbagai konsentrasi (* p< 0,.
pada sel HepG2.
Tanda ( # ) menunjukkan perbandingan kontrol terhadap pengujian -mangostin dari berbagai konsentrasi (* p< 0,.
pada sel hepatosit normal (WRL-.
Nilai IC50 untuk sel HepG2 adalah 242,5837 ug/ml.
Adapun terhadap sel hepatosit normal (WRL-.
adalah 285,2718 ug/ml.
Dengan memperhatikan nilai IC50 tersebut, jelas terlihat bahwa -mangostin lebih bersifat toksik terhadap sel kanker hati.
HepG2 dibandingkan terhadap sel hati normal.
WRL-68.
Hal ini di duga karena di dalam sel kanker hati lebih banyak mengandung oksidatif stres dibandingkan yang terdapat di dalam sel hati Pemberian -mangostin lebih bersifat antioksidan sehingga mampu menghambat mekanisme pembentukan radikal bebas.
Gambar 2.
Efek -Mangostin Terhadap Sitotoksisitas Sel Kanker HepG2 Artikel Penelitian Majalah Kesehatan Pharmamedika 2013.
Vol 5 No.
Analisis Cellular Reactive Oxygen Species Adapun data yang ditunjukkan pada gambar 3 -mangostin pembentukan Reactive Oxygen Species (ROS) pada sel Kanker (HepG.
Konsentrasi 200 ug/ml -mangostin .
onsentrasi mendekati nilai IC50 pada uji sitotoksi.
mampu menghambat pembentukan ROS pada sel kanker.
HepG2 adalah 23,15 A 4,3 % berbanding sel hepatosit normal WRL-68 sebesar 23,2 A 2,1.
Gambar 3.
Efek -mangostin Terhadap Penghambatan ROS Pada Sel Kanker HepG2 Diskusi Sel sel yang mengalami proses apoptosis dapat ditandai dengan perubahan inti sel secara terfragmentasi menjadi badan apoptotik akibat proses fagositosis sel-sel Bagian 3Ao-OH utas DNA akan terputusAeputus dengan pemberian bromo deoxyuridine triphosphate (Br-dUTP) yang dikatalisa enzim terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT).
pengkerutan, kondensasi inti, fragmentasi DNA serta pembentukan badan Kemampuan sitotoksik maupun penginduksian apoptosis oleh suatu senyawa sangat dipengaruhi oleh beberapa faktor seperti konsentrasi senyawa tersebut, keberadaan berbagai mikronutrien yang tersedia, tipe sel serta keadaan redoks yang terjadi di dalam sel ( Rixe et al, 2.
Melalui analisa sitotoksisitas di atas dapat diketahui integritas mitokondria sel, di mana metilen biru akan direduksi oleh enzim Semakin menunjukkan semakin besar kemampuan sel untuk bermetabolisme.
Adanya -mangostin yang diberikan ke dalam medium pertumbuhan sel turut berpengaruh dalam proses reduksi metilen biru tersebut.
Dalam hal ini secara proporsional akan sebanding dengan jumlah sel yang masih hidup.
Oleh karena itu uji sitotoksisitas sel dapat menunjukkan kesehatan sel di dalam sampel (Akao et al, 2.
Sifat antioksidan yang terkandung di dalam mangostin dapat menggagalkan reaksi radikal bebas melalui tiga mekanisme yaitu .
enzim antioksidan.
Majalah Kesehatan Pharmamedika 2013.
Vol 5 No.
antioksidan bukan enzim dan .
penghentian rantai melalui pengikatan ion-ion logam transisi (Cu .
Fe ) oleh protein plasma (Aggarwal et al.
Berdasarkan sifat antioksidan yang dimiliki -mangostin dapat pula digunakan menghambat pertumbuhan sel.
Hal ini karena sel kanker memiliki tekanan oksidatif yang Oleh karena itu pemberian antioksidan ke dalam kehidupan sel kanker dapat menurunkan kerusakan oksidatif yang ada.
Aktivitas antioksidan dari -mangostin dapat juga Selain terkandung ini juga mampu meregulasi molekul signal transduksi seperti Bax.
Caspase 8.
Caspase 3, faktor transkripsi Nf dan molekul redoks sel seperti NADH.
Glutation yang mendukung apoptosis untuk menekan laju proliferasi sel kanker ( Yin et al, 2.
Kesimpulan -Mangostin bersifat antioksidan, senyawa ini dapat mempengaruhi metabolisme sel baik laju proliferasi maupun apoptosis.
Asupan mangostin ke dalam sel akan mempengaruhi hubungan antara nutrisi dengan keadaan gen di dalam sel, di mana gen diperlukan bagi proses absorpsi nutrien untuk metabolisme sel, sebaliknya nutrien juga berpengaruh terhadap ekspresi gen bagi kehidupan sel.
Dari uji sitotoksisitas dan uji ROS terbukti bahwa, mangostin menginduksi signal pro-apoptosis sehingga berpeluang digunakan sebagai bahan kemopreventif untuk mencegah pertumbuhan dan perkembangan kanker.
Artikel Penelitian Daftar Pustaka